Autorizzazione all'immissione in commercio, mediante procedura centralizzata, della specialita' medicinale per uso veterinario «Naxcel».(GU n.284 del 6-12-2006)
Provvedimento n. 209 del 12 ottobre 2006
Registrazione mediante procedura centralizzata;
Attribuzione numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di
dispensazione.
Titolare A.I.C.: Pfizer Limted - United Kingdom; rappresentante
in Italia: Pfizer Italia S.p.a.
Specialita' medicinale: Naxcel - confezione autorizzata:
EU/2/05/053/002 - flacone da 50 ml sospensione iniettabile
intramuscolare 100 mg/ml - N.I.N. 103602025.
Regime di dispensazione: ricetta medico veterinaria in triplice
copia non ripetibile.
Le confezioni del prodotto in oggetto devono essere poste in
commercio cosi' come autorizzate in data 21 agosto 2006 dalla
Commissione europea (http://pharmacos.eudra.org/F2/register/vreg.htm)
con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa
Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato.
Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione
della Commissione europea.