Con la determinazione n. aRM - 96/2007-6515 del 4 giugno 2007
sono state revocate, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Baxter
S.p.A., le autorizzazioni all'immissione in commercio dei sotto
elencati medicinali, nelle confezioni indicate.
Farmaco: MEPIVACAINA:
confezione 029504065;
descrizione: 1 flacone 50 ml 2%;
confezione 029504053;
descrizione: 1 fiala 10 ml 2%;
confezione 029504040;
descrizione: 1 fiala 5 ml 2%.
confezione 029504038;
descrizione: 1 flacone 50 ml 1%;
confezione 029504026;
descrizione: 1 fiala 10 ml 1%;
confezione 029504014;
descrizione: 1 fiala 5 ml 1%.
Farmaco: LIDOCAINA CLORIDRATO:
confezione 030926101;
descrizione: 100 fiale 200 mg/10 ml;
confezione 030926099;
descrizione: 50 fiale 200 mg/10 ml;
confezione 030926087;
descrizione: 10 fiale 200 mg/10 ml;
confezione 030926075;
descrizione: 5 fiale 200 mg/10 ml;
confezione 030926063;
descrizione: 100 fiale 50 mg/5 ml;
confezione 030926051;
descrizione: 50 fiale 50 mg/5 ml;
confezione 030926048;
descrizione: 10 fiale 50 mg/5 ml;
confezione 030926036;
descrizione: 5 fiale 50 mg/5 ml;
confezione 030926024;
descrizione: fiala 200 mg/10 ml;
confezione 030926012;
descrizione: fiala 50 mg/5 ml.
Farmaco: BUPIVACAINA:
confezione 029502061;
descrizione: 1 flacone 50 ml 0,50%;
confezione 029502059;
descrizione: 1 fiala 10 ml 0,50%;
confezione 029502046;
descrizione: 1 fiala 5 ml 0,50%;
confezione 029502034;
descrizione: 1 flacone 50 ml 0,25%;
confezione 029502022;
descrizione: 1 fiala 10 ml 0,25%;
confezione 029502010;
descrizione: 1 fiala 5 ml 0,25%.