MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazioni  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio del
medicinale per uso veterinario «Baytril»
(GU n.157 del 9-7-2007)

           Estratto provvedimento n. 109 del 5 giugno 2007
    Specialita'  medicinale  per  uso  veterinario  BAYTRIL soluzione
iniettabile 5%, nelle confezioni:
      flacone da 50 ml - A.I.C. n. 100155023;
      flacone da 100 ml - A.I.C. n. 100155035.
    Titolare A.I.C.: Bayer S.p.A. con sede legale e domicilio fiscale
in Milano - viale Certosa n. 130 - codice fiscale n. 05849130157.
    Oggetto:   variazione   tipo   II:  modifica  della  composizione
qualitativa  e/o  quantitativa  del  materiale d'imballaggio primario
(prodotto  sterile)  limitatamente alla confezione flacone da 50 ml -
A.I.C. n. 100155062.
    E' autorizzata, per la specialita' medicinale per uso veterinario
indicata in oggetto e limitatamente alla confezione flacone da 50 ml,
la  variazione  di  tipo  II  concernente un nuovo tappo di chiusura,
costituito  da  gomma  clorbutilica, in aggiunta al tappo attualmente
autorizzato costituito da gomma butilica.
    Si  fa  presente,  altresi'  che anche con il nuovo tappo restano
invariate  la  validita'  del prodotto finito (3 anni) e la validita'
dopo la prima apertura del contenitore (28 giorni).
    I  lotti  gia'  prodotti  possono rimanere in commercio fino alla
data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza   ed   efficacia   del   provvedimento:   il  presente
provvedimento  ha  effetto  dal  giorno della sua pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.

           Estratto provvedimento n. 110 del 5 giugno 2007
    Specialita'  medicinale  per  uso  veterinario  BAYTRIL soluzione
iniettabile 2,5% nelle confezioni:
      flacone da 50 ml - A.I.C. n. 100155062;
      flacone da 100 ml - A.I.C. n. 100155074.
    Titolare A.I.C.: Bayer S.p.A. con sede legale e domicilio fiscale
in Milano - viale Certosa n. 130 - codice fiscale n. 05849130157.
    Oggetto:   variazione   tipo   II:  modifica  della  composizione
qualitativa  e/o  quantitativa  del  materiale d'imballaggio primario
(prodotto sterile).
    E' autorizzata, per la specialita' medicinale per uso veterinario
indicata  in  oggetto,  la variazione di tipo II concernente un nuovo
tappo  di  chiusura, costituito da gomma clorbutilica, in aggiunta al
tappo attualmente autorizzato costituito da gomma butilica.
    Si  fa  presente,  altresi'  che anche con il nuovo tappo restano
invariate  la  validita'  del prodotto finito (3 anni) e la validita'
dopo la prima apertura del contenitore (28 giorni).
    I  lotti  gia'  prodotti  possono rimanere in commercio fino alla
data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza   ed   efficacia   del   provvedimento:   il  presente
provvedimento  ha  effetto  dal  giorno della sua pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.