Con la determinazione n. aRM - 35/2008-1401 del 3 marzo 2008 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bristol
Myers Squibb S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio dei
sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate:
farmaco: CARDIO-BUFFERIN;
confezione: A.I.C. n. 033775026;
descrizione: «160 mg polvere effervescente» 100 bustine;
confezione: A.I.C. n. 033775014;
descrizione: «160 mg polvere effervescente» 28 bustine;
confezione: A.I.C. n. 033775038;
descrizione: «100 mg polvere effervescente» 28 bustine;
confezione: A.I.C. n. 033775040;
descrizione: «100 mg polvere effervescente» 100 bustine.