AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazioni  delle  autorizzazioni  all'immissione in commercio del
medicinale «Sodio Cloruro Salf»
(GU n.116 del 19-5-2008)

    Estratto determinazione A.I.C./N/V n. 1068 dell'8 maggio 2008

    Medicinale: SODIO CLORURO SALF.
    Titolare  A.I.C.:  S.A.L.F.  S.p.a. Laboratorio Farmacologico con
sede  legale  e  domicilio  fiscale  in  Cenate  Sotto - Bergamo, via
Marconi n. 2, cap. 24069 - codice fiscale 00226250165.
    Variazione   A.I.C.:   aggiunta/sostituzione   di   officina   di
produzione  del  prodotto  finito  per  tutte  o  alcune  fasi  della
produzione - modifica standard terms.
    L'autorizzazione  all'immissione  in commercio e' modificata come
di seguito indicata: e' autorizzata la modifica relativa all'aggiunta
dell'officina  Fresenius Kabi Italia S.r.l. sita in Isola della Scala
(Verona),   via   Camagre   n.   41,   per  le  fasi  di  produzione,
confezionamento, controllo e rilascio dei lotti.
    In  adeguamento  alla  lista  degli  standard terms edizione 2004
dell'EDQM e' inoltre autorizzata la modifica della forma farmaceutica
e della confezione:
      da:  A.I.C.  n.  030684118  -  «0,9%  soluzione  per infusione»
flacone 250 ml;
      a:  A.I.C.  n.  030684118  -  «0,9%  soluzione  per  infusione»
flaconcino 250 ml.
    I  lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    La  presente  determinazione  ha  effetto dal giorno successivo a
quello   della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.
    Estratto determinazione A.I.C./N/V n. 1069 dell'8 maggio 2008

    Medicinale: SODIO CLORURO SALF.
    Titolare  A.I.C.:  S.A.L.F.  S.p.a. Laboratorio Farmacologico con
sede  legale  e  domicilio  fiscale  in  Cenate  Sotto - Bergamo, via
Marconi n. 2, cap. 24069 - codice fiscale 00226250165.
    Variazione   A.I.C.:   aggiunta/sostituzione   di   officina   di
produzione  del  prodotto  finito  per  tutte  o  alcune  fasi  della
produzione - modifica standard - terms.
    L'autorizzazione  all'immissione  in commercio e' modificata come
di seguito indicata: e' autorizzata la modifica relativa all'aggiunta
dell'officina: Fresenius Kabi Italia S.r.l. sita in Isola della Scala
(Verona),   via   Camagre   n.  41  -  per  le  fasi  di  produzione,
confezionamento, controllo e rilascio dei lotti.
    In  adeguamento  alla  lista  degli  standard terms edizione 2004
dell'EDQM e' inoltre autorizzata la modifica della forma farmaceutica
e della confezione:
      A.I.C.  n.  030684106  - «0,9% soluzione per infusione» flacone
100 ml;
      A.I.C. n. 030684106 - «0,9% soluzione per infusione» flaconcino
l00 ml.
    I  lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    La  presente  determinazione  ha  effetto dal giorno successivo a
quello   della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.
    Estratto determinazione A.I.C./N/V n. 1070 dell'8 maggio 2008

    Medicinale: SODIO CLORURO SALF.
    Titolare  A.I.C.:  S.A.L.F.  S.p.a. Laboratorio Farmacologico con
sede  legale  e  domicilio  fiscale  in  Cenate  Sotto - Bergamo, via
Marconi n. 2, cap. 24069 - codice fiscale 00226250165.
    Variazione   A.I.C.:   aggiunta/sostituzione   di   officina   di
produzione  del  prodotto  finito  per  tutte  o  alcune  fasi  della
produzione - modifica standard terms.
    L'autorizzazione  all'immissione  in commercio e' modificata come
di seguito indicata: e' autorizzata la modifica relativa all'aggiunta
dell'officina  Fresenius Kabi Italia S.r.l. sita in Isola della Scala
(Verona),   via   Camagre   n.   41,   per  le  fasi  di  produzione,
confezionamento, controllo e rilascio dei lotti.
    In  adeguamento  alla  lista  degli  standard terms edizione 2004
dell'EDQM e' inoltre autorizzata la modifica della forma farmaceutica
e della confezione:
      da:  A.I.C.  n.  030684120  -  «0,9%  soluzione  per infusione»
flacone 500 ml;
      a:  A.I.C.  n.  030684120  -  «0,9%  soluzione  per  infusione»
flaconcino 500 ml.
    I  lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    La  presente  determinazione  ha  effetto dal giorno successivo a
quello   della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.