Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lioton»(GU n.120 del 23-5-2008)
Con la determinazione n. aRM - 56/2008-8055 del 28 aprile 2008 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta
Sanofi-Aventis S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio
del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
farmaco: LIOTON;
confezione 024946042;
descrizione: «100.000 UI/100 g gel» tubo da 50 g;
farmaco: LIOTON;
confezione 024946030;
descrizione: «500 UI gel» tubo da 50 g.