AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO 

Revoca,  su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio
di  alcune confezioni del medicinale per uso umano «Naprossene Sodico
Recofarma».
(GU n.238 del 10-10-2008) 

    Con  la  determinazione  n.  aRM - 150/2008-7037 del 25 settembre
2008  e'  stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Recofarma
S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
    Farmaco: NAPROSSENE SODICO RECOFARMA.
      Confezione 032180061;
      descrizione: 6 fiale soluz. iniett. 550 mg/5ml.
      Confezione 032180059;
      descrizione: 10 supposte 550 mg.
      Confezione 032180046;
      descrizione: 10 supposte BB 275 mg.
      Confezione 032180010;
      Descrizione: 30 capsule rigide 275 mg.