AVVISO DI RETTIFICA
Avviso relativo al comunicato del Ministero della sanita' concernente: "Autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano (nuove specialita' medicinali; nuove forme farmaceutiche; nuove confezioni; modificazioni di autorizzazioni gia' concesse)". (Comunicato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 12 del 16 gennaio 1993).(GU n.38 del 16-2-1993)
Nel comunicato citato in epigrafe, pubblicato nella sopra indicata Gazzetta Ufficiale, alle pagine 43 e 46 in corrispondenza dei decreti n. 996/1992, n. 997/1992 e n. 1005/1992 concernenti, rispettivamente, le specialita' medicinali "MODIVID", "TIMECEF" e "DIEZIME", tutti datati 31 dicembre 1992, sono apportate le seguenti modifiche: alla voce "confezioni autorizzate" a pag. 43, prima colonna, in luogo di: "iniettabile IM IV 1 fl. polv. da 1 g + f. solv. da 10 ml", leggasi "iniettabile IM IV 1 fl. polv. da 1 g + f solv. da 4 ml"; alla stessa pagina, seconda colonna, stessa voce, in luogo di: "iniettabile IM IV flacone da 1 g + 1 fiala di solvente 10 ml", leggasi: "iniettabile IM IV flacone da 1 g + 1 fiala di solvente da 4 ml"; alla pagina 46, seconda colonna, stessa voce, in luogo di: "iniettabile IM IV flacone da 1 g + 1 fiala solvente da 10 ml", leggasi: "iniettabile IM IV flacone da 1 g + 1 fiala solvente da 4 ml". Nella parte dello stesso comunicato riguardante il decreto n. 1013/1992 del 31 dicembre 1992, concernente la specialita' medicinale ISIFERONE, alla pagina 50, seconda colonna, alla voce regime di dispensazione, in luogo di: "da vendersi solo dietro presentazione di ricetta medica", leggasi: "pomata/gel e collirio: da vendersi solo dietro presentazione di ricetta medica; fiale iniettabili: da vendersi solo dietro presentazione di ricetta medica su indicazione di un centro ospedaliero".