Nell'ambito del processo di progressiva introduzione dell'euro, si
invitano le aziende di settore, gia' nella fase transitoria, a voler
indicare il valore in lire ed in euro del prezzo al pubblico della
specialita' medicinale sull'etichetta esterna della confezione.
Nel caso in cui l'azienda titolare di una autorizzazione
all'immissione in commercio di una specialita' medicinale voglia
aderire a tale invito, dovra' darne comunicazione al CIPE qualora si
tratti di un medicinale sottoposto alla disciplina del prezzo medio
europeo e, in ogni caso, indipendentemente dal regime di prezzo
applicato, al Ministero della sanita'.
Il prezzo al pubblico in euro e' ottenuto dividendo il prezzo al
pubblico in lire per il tasso di cambio pari a 1.936,27 ed
arrotondando il risultato alla seconda cifra decimale.
La seconda cifra decimale e' cosi' calcolata:
se la terza cifra e' minore di 5 si lascia inalterata la seconda
cifra decimale;
se la terza cifra decimale e' maggiore o uguale a 5 si incrementa
di una unita' la seconda cifra decimale.
L'indicazione del prezzo in euro deve essere stampata con pari
evidenza subito sotto il prezzo in lire o nelle immediate vicinanze,
preceduta dal simbolo dell'euro.
Per i prodotti gia' autorizzati l'azienda comunica alle predette
amministrazioni il valore in euro almeno trenta giorni prima della
immissione in commercio delle confezioni recanti il prezzo in euro.
Per i prodotti di nuova autorizzazione o nei casi di modifica del
prezzo, la comunicazione e/o la ratifica e la pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale, secondo le procedure in vigore, del valore in
lire ed in euro, sara' contestuale.
Nel caso di introduzione in commercio di confezioni con
l'indicazione del doppio prezzo, le confezioni recanti solo quello in
lire, in giacenza presso le imprese produttrici, distributrici e
nelle farmacie, sono esitabili fino ad esaurimento delle scorte.