Modificazioni delle autorizzazioni all'immissione in commercio delle specialita' medicinali per uso umano "Ampicillina", "Diclofenac", "Tetraciclina", "Gemfibrozil", "Dipiridamolo", "Doxiciclina" e "Metoclopramide".(GU n.199 del 25-8-1999)
Estratto decreto n. 459 del 29 luglio 1999 Le autorizzazioni all'immissione in commercio delle specialita' medicinali sotto elencate intestate alla societa' titolare A.I.C. E.G. S.p.a., via Domenico Scarlatti, 31 - 20124 Milano, codice fiscale n. 12432150154. Vengono trasformate ai sensi della legge 8 agosto 1996, n. 425, in autorizzazioni all'immissione in commercio come "medicinale generico", con conseguente variazione della denominazione in: Specialita' medicinale: AMPICILLINA: confezione: 12 capsule 250 mg, A.I.C. n. 021909078/G; 16 capsule 250 mg, A.I.C. n. 021909080/G; 1 flac. sospensione OS 60 ml 5%, A.I.C. n. 021909092/G; 1 flac. liof. 1 g + 1 fiala 3 ml, A.I.C. n. 021909104/G; im 4 fl. liof. 1 g + 4 f. solv. 3 ml, A.I.C. n. 021909116/G; im 6 fl. liof. 1 g + 6 f. solv. 3 ml, A.I.C. n. 021909128/G. Specialita' medicinale: DICLOFENAC: confezione: 30 compresse gastrores. 50 mg, A.I.C. n. 029456011/G; 10 supposte 100 mg, A.I.C. n. 029456023/G; 5 fiale 75 mg/ml, A.I.C. n. 029456035/G. Specialita' medicinale: TETRACICLINA: confezione: 8 capsule 250 mg, A.I.C. n. 017638040/G. Specialita' medicinale: GEMFIBROZIL: confezione: 20 compresse 900 mg, A.I.C. n. 029512011/G; 30 compresse 600 mg, A.I.C. n. 029512023/G; 7 bustine granulare 1200 mg, A.I.C. n. 029512035/G. Specialita' medicinale: DIPIRIDAMOLO: confezione: 30 compresse 75 mg, A.I.C. n. 029283013/G. Specialita' medicinale: DOXICICLINA: confezione: 5 capsule 100 mg, A.I.C. n. 022146068/G; 8 capsule 100 mg, A.I.C. n. 022146070/G; 12 capsule 100 mg, A.I.C. n. 022146082/G. Specialita' medicinale: METOCLOPRAMIDE: confezione: 24 capsule 10 mg, A.I.C. n. 022543058/G. Il prezzo delle confezioni del medicinale generico sopraindicato sara' determinato ai sensi dell'art. 36, comma 9, della legge 27 dicembre 1997, n. 449, e dell'art. 70, comma 4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448. I lotti delle specialita' medicinali prodotti precedentemente non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.