Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Progeril papaverina"(GU n.229 del 29-9-1999)
Con decreto n. 805/R.M. 5/D388 del 17 agosto 1999 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale:
PROGERIL PAPAVERINA:
gocce orali 30 ml - A.I.C. n. 023361 037;
20 capsule - A.I.C. n. 023361 064.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Sanofi Winthrop S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.