MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

  Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Leucomax"
(GU n.242 del 14-10-1999)

        Estratto provvedimento UAC/II/292/99 del 5 maggio 1999
   Specialita': LEUCOMAX.
  Confezioni: 1 flac. 400 mcg + 1 f. solv. - A.I.C. n. 027961061.
   Titolare A.I.C.: Novartis Farma S.p.a.
   Procedura mutuo riconoscimento: n. UK/H/0031/003/W008.
   Tipo modifica: modifica processo di fabbricazione P.A.
  Modifica apportata:  metodo di produzione aggiornato  per adeguarsi
alle  nuove   conoscenze  nella   tecnologia  e   nell'esperienza  di
produzione.
  I lotti gia'  prodotti, possono essere mantenuti  in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
  Decorrenza  ed efficacia  del provvedimento:  dalla data  della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.