AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINAZIONE 18 dicembre 2009 

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Ecalta»
(anidulafungina). (Determinazione/C n. 323/2009). (09A15520) 
(GU n.6 del 9-1-2010 - Suppl. Ordinario n. 7)

 
 
    Autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione
europea con la decisione del 23 luglio 2009 ed inserita nel  registro
comunitario dei medicinali con i numeri: 
      EU/1/07/416/002 100 mg, polvere per concentrato  per  soluzione
per  infusione,  uso  endovenoso,  flaconcino  (vetro)  da  30  ml  1
flaconcino. 
    Titolare A.I.C.: Pfizer Limited. 
 
                        IL DIRETTORE GENERALE 
 
 

         Parte di provvedimento in formato grafico

 
      Roma, 18 dicembre 2009 
 
                                          Il direttore generale: Rasi