Autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione
europea con la decisione del 3 luglio 2008 ed inserita nel registro
comunitario dei medicinali con i numeri:
EU/1/08/460/001 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato -
uso orale blister (ACLAR/PVC) 14 compresse;
EU/1/08/460/002 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato -
uso orale blister (ACLAR/PVC) 28 compresse;
EU/1/08/460/003 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato -
uso orale blister (ACLAR/PVC) 56 compresse;
EU/1/08/460/004 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato -
uso orale blister (ACLAR/PVC) 84 compresse;
EU/1/08/460/005 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato -
uso orale blister (ACLAR/PVC) 98 compresse;
EU/1/08/460/006 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato -
uso orale blister (ACLAR/PVC) 168 compresse;
EU/1/08/460/007 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato -
uso orale blister (ACLAR/PVC) 196 compresse;
EU/1/08/460/008 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato -
uso orale blister (ACLAR/PVC) 49×1 compresse monodose;
EU/1/08/460/009 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato -
uso orale blister (AL/AL) 14 compresse;
EU/1/08/460/010 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato -
uso orale blister (AL/AL) 28 compresse;
EU/1/08/460/011 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato -
uso orale blister (AL/AL) 56 compresse;
Titolare A.I.C.: Merck Sharp & Dohme Limited.
IL DIRETTORE GENERALE
Parte di provvedimento in formato grafico
Roma, 18 dicembre 2009
Il direttore generale: Rasi