AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale «Forxim» (10A05406)

(GU n.109 del 12-5-2010)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 8/2010-8011 del 10 marzo  2010  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Dompe'
S.p.a.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      farmaco: FORXIM: 
    confezione: A.I.C. n. 037161054; 
    descrizione: «875 mg/125 mg compresse/compresse dispersibili»  14
compresse in blister PA/ALU/PVC//ALU; 
    confezione: A.I.C. n. 037161080; 
    descrizione: «875 mg/125 mg compresse/compresse dispersibili»  24
compresse in blister PA/ALU/PVC//ALU; 
    confezione: A.I.C. n. 037161078; 
    descrizione: «875 mg/125 mg compresse/compresse dispersibili»  20
compresse in blister PA/ALU/PVC//ALU; 
    confezione: A.I.C. n. 037161066; 
    descrizione: «875 mg/125 mg compresse/compresse dispersibili»  16
compresse in blister PA/ALU/PVC//ALU; 
    confezione: A.I.C. n. 037161041; 
    descrizione: «875 mg/125 mg compresse/compresse dispersibili»  12
compresse in blister PA/ALU/PVC//ALU; 
    confezione: A.I.C. n. 037161039; 
    descrizione: «875 mg/125 mg compresse/compresse dispersibili»  10
compresse in blister PA/ALU/PVC//ALU; 
    confezione: A.I.C. n. 037161027; 
    descrizione: «875 mg/125 mg compresse/compresse  dispersibili»  7
compresse in blister PA/ALU/PVC//ALU; 
    confezione: A.I.C. n. 037161015; 
    descrizione: «875 mg/125 mg compresse/compresse  dispersibili»  2
compresse in blister PA/ALU/PVC//ALU.