Con la determinazione n. aRM - 31/2010-2691 del 31 maggio 2010 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta
Cristalfarma l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Farmaco: FLUIXOL.
Confezione A.I.C. n. 024559041.
Descrizione: «15 mg/5 ml sciroppo» flacone da 200 ml.
Farmaco: FLUIXOL.
Confezione A.I.C. n. 024559078.
Descrizione: «15 mg/2 ml soluzione da nebulizzare» 10 fiale da 2
ml.
Farmaco: FLUIXOL.
Confezione A.I.C. n. 024559066.
Descrizione: «15 mg granulato» 30 bustine.