Con la determinazione n. aRM - 53/2010-97 del 20 agosto 2010 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Giovanni
Ogna e Figli S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Farmaco: RIDIODENT:
confezione 029635012;
descrizione: colluttorio flac 130 ml.
Farmaco: GINVAPAST:
confezione 029633017;
descrizione: pasta gengivale tubo 20 g.
Farmaco: BOMA:
confezione 034125017;
descrizione: flacone da 25 compresse orosolubili.
Farmaco: EMAFTOL:
confezione 034138014;
descrizione: soluzione per mucosa orale flacone 15 g.
Farmaco: PASTA IODOFORMICA RADIOPACA:
confezione 034385017;
descrizione: «15 g pasta per uso dentale» vasetto.