MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale per uso veterinario  «Reuflogin  46,6  mg/ml  -  soluzione
iniettabile». (10A11222) 
(GU n.217 del 16-9-2010)

 
 
 
               Provvedimento n. 176 del 31 agosto 2010 
 
    Specialita' medicinale per uso veterinario REUFLOGIN 46,6 mg/ml -
soluzione iniettabile. 
    Confezioni: 
      flacone da 20 ml - A.I.C. n. 101597019; 
      flacone da 50 ml - A.I.C. n. 101597021; 
      flacone da 100 ml - A.I.C. n. 101597058; 
      flacone da 250 ml - A.I.C. n. 101597060. 
    Titolare: Fatro S.p.A. con sede in Via Emilia, 285 Ozzano  Emilia
(Bologna) codice fiscale 01125080372. 
    Oggetto  del  provvedimento:  Variazione  tipo  II:  eliminazione
divieto d'uso in bovine in lattazione - definizione tempi  di  attesa
nella specie bovina (latte) 
    E' autorizzata, per la specialita' medicinale per uso veterinario
indicata in oggetto, l'eliminazione del divieto d'uso  in  bovine  in
lattazione e la definizione dei tempi di attesa nella  specie  bovina
(latte) pari a 144 ore (12 mungiture). 
    Pertanto i tempi di attesa ora autorizzati sono: 
    Carni e visceri: 
      Bovini: 15 giorni; 
      Suini: 12 giorni. 
    Latte: 
      Bovini: 144 ore (12 mungiture). 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
data di scadenza. 
    Decorrenza  di  efficacia  del  provvedimento:  dal   giorno   di
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.