AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del  medicinale  «Ocusynt»
(10A11298) 
(GU n.222 del 22-9-2010)

 
 
 
    Estratto determinazione V & A/N n. 1709 del 2 settembre 2010 
 
    Descrizione  del  medicinale  e   attribuzione   n.   A.I.C.   E'
autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: OCUSYNT,  nelle
forme e confezioni: 
      «0,005 % collirio, soluzione» 15 contenitori  monodose  da  0,2
ml; 
      «0,005 %  collirio,  soluzione»  1  flacone  da  2,5  ml,  alle
condizioni e con le specificazioni di seguito indicate, purche' siano
efficaci  alla   data   di   entrata   in   vigore   della   presente
determinazione. 
    Titolare A.I.C.: Genetic S.p.a.,  con  sede  legale  e  domicilio
fiscale in via G. Della Monica n.  26  -  84083  Castel  San  Giorgio
(Salerno) Italia, codice fiscale n. 03696500655. 
    Confezione: «0,005 % collirio, soluzione» 15 contenitori monodose
da 0,2 ml - A.I.C. n. 038612014 (in base 10) 14UC1G (in base 32). 
    Forma farmaceutica: collirio, soluzione. 
    Validita' prodotto integro: due anni dalla data di  fabbricazione
(conservare in frigorifero 2-8°C),  nella  confezione  originale  per
riparare il medicinale dalla luce. Dopo la prima apertura della busta
di alluminio: conservare in frigorifero (a +2 - +8°C)  ed  utilizzare
entro sette giorni; i contenitori residui devono essere eliminati. Il
contenitore  monodose  deve  essere  utilizzato  immediatamente  dopo
l'apertura; il medicinale residuo deve essere eliminato. 
    Composizione: 100 ml di soluzione contengono: 
      principio attivo: latanoprost  0,005  g.  Una  goccia  contiene
circa 1,5 mcg di latanoprost; 
      eccipienti: sodio cloruro  4,1  mg;  sodio  diidrogeno  fosfato
monoidrato 4,6 mg; disodio idrogeno fosfato  anidro  4,74  mg;  acqua
p.p.i. quanto basta a 1 ml. 
    Produttore del principio attivo: Cayman Chemical Company, 1180 E.
Ellsworth Road-Ann Arbor, MI 48108, USA. 
    Produttore del prodotto finito: Genetic S.p.a., Contrada Canfora,
Fisciano (Salerno), Italia (tutte le fasi). 
    Confezione: «0,005 % collirio, soluzione» 1 flacone da 2,5  ml  -
A.I.C. n. 038612026 (in base 10) 14UC1U (in base 32). 
    Forma farmaceutica: collirio, soluzione. 
    Validita' prodotto integro: due anni dalla data di  fabbricazione
(conservare in frigorifero 2-8°C),  nella  confezione  originale  per
riparare il medicinale dalla luce. Dopo la prima apertura del flacone
deve essere conservato a  temperatura  non  superiore  a  25°C  e  il
medicinale deve essere utilizzato entro  ventotto  giorni;  trascorso
tale periodo il medicinale residuo deve essere  eliminato.  Riportare
la  data  di  prima  apertura  nell'apposito  spazio  previsto  sulla
scatola). 
    Composizione: 100 ml di soluzione contengono: 
      principio attivo: latanoprost  0,005  g.  Una  goccia  contiene
circa 1,5 mcg di latanoprost; 
      eccipienti: benzalconio cloruro 0,2 mg; sodio cloruro  4,1  mg;
sodio diidrogeno fosfato monoidrato 4,6 mg; disodio idrogeno  fosfato
anidro 4,74 mg; acqua p.p.i. quanto basta a 1 ml. 
    Produttore del principio attivo: Cayman Chemical Company, 1180 E.
Ellsworth Road-Ann Arbor, MI 48108, USA. 
    Produttore del prodotto finito: Genetic S.p.a., Contrada Canfora,
Fisciano (Salerno), Italia (tutte le fasi). 
    Indicazioni terapeutiche: riduzione della pressione  intraoculare
elevata in pazienti con glaucoma ad angolo aperto e in  pazienti  con
ipertensione oculare. 
Classificazione ai fini della rimborsabilita'. 
    Confezione: «0,005% collirio, soluzione» 15 contenitori  monodose
da 0,2 ml - A.I.C. n. 038612014. 
    Classe di rimborsabilita': «C». 
    Confezione: «0,005% collirio, soluzione» 1 flacone da  2,5  ml  -
A.I.C. n. 038612026. 
    Classe di rimborsabilita': «A(PT)». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 6,08. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 11,40. 
    Condizioni e modalita' d'impiego. 
    Confezione: «0,005% collirio, soluzione» 1 flacone da  2,5  ml  -
A.I.C. n. 038612026. 
    Si applicano le condizioni di cui alla Nota 78. 
Classificazione ai fini della fornitura. 
    Confezione: «0,005% collirio, soluzione» 15 contenitori  monodose
da 0,2  ml  -  A.I.C.  n.  038612014  -  RR:  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica. 
    Confezione: «0,005% collirio, soluzione» 1 flacone da  2,5  ml  -
A.I.C. n. 038612026 - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana.