AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura  di  mutuo
riconoscimento del medicinale «Captopril Actavis». (10A13657) 
(GU n.267 del 15-11-2010)

 
 
 
     Estratto determinazione V & A.PC/II/763 del 25 ottobre 2010 
 
    Specialita' medicinale: CAPTOPRIL ACTAVIS 
    Confezioni: 
    035431016/M - 20 compresse in blister PVC-PVDC/AL da 25 mg 
    035431028/M - 30 compresse in blister PVC-PVDC/AL da 25 mg 
    035431030/M - 50 compresse in blister PVC-PVDC/AL da 25 mg 
    035431042/M - 60 compresse in blister PVC-PVDC/AL da 25 mg 
    035431055/M - 100 compresse in blister PVC-PVDC/AL da 25 mg 
    035431067/M - 24 compresse in blister PVC-PVDC/AL da 50 mg 
    035431079/M - 60 compresse in blister PVC-PVDC/AL da 50 mg 
    035431081/M - 100 compresse in blister PVC-PVDC/AL da 50 mg 
    035431093/M - 30 compresse in blister PVC-PVDC/AL da 50 mg 
    Titolare AIC: Actavis group PTC EHF 
    N° Procedura mutuo riconoscimento: DK/H/0242/001-002/II/019 
    Tipo di modifica: modifica stampati 
    Modifica Apportata: 
      Presentazione dell'user test del Foglio Illustrativo 
      Gli  stampati  corretti  ed  approvati   sono   allegati   alla
determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
    Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. 
    In caso di inosservanza delle disposizioni  sull'etichettatura  e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui  all'art.  82
del suddetto decreto legislativo. 
    I lotti gia' prodotti, non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere  dal  180°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana. 
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le  modifiche  indicate  dalla
presente determinazione. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.