MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Registrazione mediante procedura centralizzata dell'attribuzione  del
numero identificativo nazionale (N.I.N) e regime di dispensazione del
medicinale «Cimalgex». (11A09473) 
(GU n.172 del 26-7-2011)

 
 
 
               Provvedimento n. 122 del 7 giugno 2011 
 
    Registrazione mediante Procedura Centralizzata. 
    Attribuzione Numero Identificativo Nazionale (N.I.N.) e regime di
dispensazione. 
    Titolare A.I.C.: Vetoquinol SA - Francia. 
    Rappresentante in Italia : Ascor Chimici S.r.l. 
    Specialita' medicinale: CIMALGEX. 
    Confezioni autorizzate: 
      
 
    

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                         N.I.N       NR PROCEDURA
                                        EUROPEA
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CIMALGEX 8 MG SCATOLA
8 CPR CANI             104277013    EU/2/2010/119/001
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CIMALGEX 8 MG SCATOLA
32 CPR CANI            104277025    EU/2/2010/119/001
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CIMALGEX 8 MG SCATOLA
144 CPR CANI           104277037    EU/2/2010/119/003
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CIMALGEX 8 MG FLACONE
45 CPR CANI            104277049    EU/2/2010/119/004
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CIMALGEX 30 MG SCATOLA
8 CPR CANI             104277052    EU/2/2010/119/005
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CIMALGEX 30 MG SCATOLA
32 CPR CANI            104277064    EU/2/2010/119/006
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CIMALGEX 30 MG SCATOLA
144 CPR CANI           104277076    EU/2/2010/119/007
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CIMALGEX 30 MG FLACONE
45 CPR CANI            104277088    EU/2/2010/119/008
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CIMALGEX 80 MG SCATOLA
8 CPR CANI             104277090    EU/2/2010/119/009
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CIMALGEX 80 MG SCATOLA
32 CPR CANI            104277102    EU/2/2010/119/010
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CIMALGEX 80 MG SCATOLA
144 CPR CANI           104277114    EU/2/2010/119/011
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CIMALGEX 80 MG FLACONE
45 CPR CANI            104277126    EU/2/2010/119/012
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      Regime di dispensazione: ricetta medico  veterinaria  in  copia
unica non ripetibile. 
    Le confezioni dei prodotti in  oggetto  devono  essere  poste  in
commercio cosi' come autorizzate dalla Commissione Europea in data 18
febbraio               2011               C(2011)                1151
(http://ec.europa.eu/enteiprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm)
con  i  numeri  identificativi   nazionali   attribuiti   da   questa
Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. 
    Il presente provvedimento ha valenza dalla data  della  decisione
della Commissione Europea.