AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso  umano  «Cotareg»
(11A12190) 
(GU n.218 del 19-9-2011)

 
      Estratto determinazione V & A PC n. 34 del 10 agosto 2011 
 
    La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione  in  commercio
della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata  a
nome della societa' Novartis Farma S.p.a., con sede in Largo  Umberto
Boccioni, 1, Origgio, Varese, con codice fiscale 07195130153. 
    Specialita' medicinale: COTAREG. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 034114013\M - 14 compresse rivestite in blister; 
    A.I.C. n. 034114025\M - 28 compresse rivestite in blister; 
    A.I.C. n. 034114064\M  -  14  compresse  rivestite  con  film  in
blister PVC/PE/PVDC da 160 mg/12,5 mg; 
    A.I.C. n. 034114076\M  -  28  compresse  rivestite  con  film  in
blister PVC/PE/PVDC da 160 mg/12,5 mg; 
    A.I.C. n. 034114088\M  -  56  compresse  rivestite  con  film  in
blister PVC/PE/PVDC m 160 mg/12,5 mg; 
    A.I.C. n. 034114090\M  -  98  compresse  rivestite  con  film  in
blister PVC/PE/PVDC da 160 mg/12,5 mg; 
    A.I.C. n. 034114102\M - 98 (UD) compresse rivestite con  film  in
blister PVC/PE/PVDC da 160 mg/12,5 mg; 
    A.I.C. n. 034114114\M - 280 (20X14) compresse rivestite con  film
in blister PVC/PE/PVDC da 160 mg/12,5 mg; 
    A.I.C. n. 034114126\M - 280 (10X28) compresse rivestite con  film
in blister PVC/PE/PVDC da 160 mg/12,5 mg; 
    A.I.C. n.  034114138\M  -  «160/25  mg  compresse  rivestite  con
film»14 (1X14) compresse in blister PVC/PE/PVDC/ALU; 
    A.I.C. n. 034114140\M - «160/25 mg compresse rivestite con  film»
28 (2X14) compresse in blister PVC/PE/PVDC/ALU; 
    A.I.C. n. 034114153\M - «160/25 mg compresse rivestite con  film»
56 (4X14) compresse in blister PVC/PE/PVDC/ALU; 
    A.I.C. n. 034114165\M - «160/25 mg compresse rivestite con  film»
98 (7X14) compresse in blister PVC/PE/PVDC/ALU; 
    A.I.C. n. 034114177\M - «160/25 mg compresse rivestite con  film»
98 (98X1) compresse in blister PVC/PE/PVDC/ALU unit dose; 
    A.I.C. n. 034114189\M - «160/25 mg compresse rivestite con  film»
280 (10X28) compresse in blister PVC/PE/PVDC /ALU conf. osped.; 
    A.I.C. n. 034114191\M - «160/25 mg compresse rivestite con  film»
280 (20X14) compresse in blister PVC/PE/PVDC/ALU conf. osped.; 
    A.I.C. n. 034114203\M -  «320/12,5  mg  compresse  rivestite  con
film» 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 034114215\M -  «320/12,5  mg  compresse  rivestite  con
film» 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 034114227\M -  «320/12,5  mg  compresse  rivestite  con
film» 56 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 034114239\M -  «320/12,5  mg  compresse  rivestite  con
film» 98 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 034114241\M -  «320/12,5  mg  compresse  rivestite  con
film» 280 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 034114254\M -  «320/12,5  mg  compresse  rivestite  con
film» 56X1 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 034114266\M -  «320/12,5  mg  compresse  rivestite  con
film» 98X1 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 034114278\M -  «320/12,5  mg  compresse  rivestite  con
film» 280X1 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 034114280\M - «320/25 mg compresse rivestite con  film»
14 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 034114292\M - «320/25 mg compresse rivestite con  film»
28 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 034114304\M - «320/25 mg compresse rivestite con  film»
56 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 034114316\M - «320/25 mg compresse rivestite con  film»
98 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 034114328\M - «320/25 mg compresse rivestite con  film»
280 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 034114330\M - «320/25 mg compresse rivestite con  film»
56x1 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 034114342\M - «320/25 mg compresse rivestite con  film»
98x1 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 034114355\M - «320/25 mg compresse rivestite con  film»
280x1 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 034114367\M -  «320/12,5  mg  compresse  rivestite  con
film» 7 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
    A.I.C. n. 034114379\M - «320/25 mg compresse rivestite con  film»
7 compresse in blister PVC/PVDC/AL. 
    E' ora trasferita alla societa': Novartis Europharm LTD, con sede
in Wimblehurst Road, Horsham (West Sussex), Gran Bretagna. 
    I lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del  vecchio
titolare possono essere dispensati al pubblico  fino  ad  esaurimento
delle scorte. 
    La  presente  determinazione  ha   effetto   dal   giorno   della
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.