AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Irinotecan
Actavis» (11A12429) 
(GU n.226 del 28-9-2011)

 
 
 
     Estratto determinazione n. 2573/2011 del 13 settembre 2011 
 
    Medicinale: IRINOTECAN ACTAVIS. 
    Titolare A.I.C.: Actavis Italy S.p.a., via L.  Pasteur  n.  10  -
20014 Nerviano (Milano). 
    Confezione: 20 mg/ml concentrato per soluzione  per  infusione  1
flaconcino in vetro da 15 ml, A.I.C. n.  038143044/M  (in  base  10),
14D124 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: concentrato per soluzione per infusione. 
    Composizione: un ml di concentrato contiene: 
      principio attivo: 20  mg  di  irinotecan  cloridrato  triidrato
equivalenti a 17,33 mg di irinotecan. Ciascun flaconcino da 2  ml,  5
ml, 15 ml o 25 ml di «Irinotecan Actavis» contiene 40 mg, 100 mg, 300
mg o 500 mg, rispettivamente di irinotecan cloridrato triidrato; 
      eccipienti: sorbitolo E420, acido lattico, sodio idrossido  (pH
3,5),  acido  cloridrico  (pH  3,5  quando  richiesto),   acqua   per
preparazioni iniettabili. 
    Produzione, confezionamento, controllo, rilascio: 
      S.C. Sindan - Pharma S.r.l. - 11 Ion Mihalache Blvd,  -  011171
Bucarest - Romania; 
      Actavis Italy S.p.a., via L. Pasteur n.  10  -  20014  Nerviano
(Milano). 
    Rilascio dei lotti:  Actavis  Nordic  A/S  -  Ørnegårdsvej  16  -
DK-2820 Gentofte - Danimarca. 
    Indicazioni terapeutiche: «Irinotecan Actavis» e' indicato per il
trattamento  di  pazienti  con  tumore  del  colon-retto  in   stadio
avanzato: 
      in  associazione  con  5-fluorouracile  e  acido  folinico   in
pazienti  senza  precedente  chemioterapia  per  malattia  in  stadio
avanzato; 
      in monoterapia in pazienti che non hanno risposto ad uno schema
terapeutico con 5-fluorouracile. 
    L'irinotecan in associazione con il cetuximab e' indicato per  il
trattamento di pazienti con tumore metastatico  del  colon-retto  che
esprime il recettore per il fattore  di  crescita  epidermica  (EGFR)
dopo  il  fallimento  di   una   terapia   citotossica   comprendente
l'irinotecan. 
    L'irinotecan in associazione con 5-fluorouracile, acido  folinico
e bevacizumab e' indicato  per  il  trattamento  di  prima  linea  di
pazienti con carcinoma metastatico del colon o del retto. 
    Classificazione ai fini della rimborsabilita': 
      confezione: 20 mg/ml concentrato per soluzione per infusione  1
flaconcino in vetro da 15 ml, A.I.C. n.  038143044/M  (in  base  10),
14D124 (in base  32),  classe  di  rimborsabilita':  «H»;  prezzo  ex
factory (IVA esclusa): € 204,77; prezzo al pubblico (IVA inclusa):  €
337,95. 
    Classificazione ai fini della fornitura:  la  classificazione  ai
fini della  fornitura  del  medicinale  «Irinotecan  Actavis»  e'  la
seguente:  medicinale  soggetto  a  prescrizione  medica  limitativa,
utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad
esso assimilabile (OSP). 
    Stampati:  le  confezioni  della  specialita'  medicinale  devono
essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi
al testo allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.