AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale «Infuplas». (12A01021) 
(GU n.26 del 1-2-2012)

 
 
 
     Estratto determinazione V & A.PC/R/110 del 30 dicembre 2011 
 
    Specialita' medicinale: INFUPLAS. 
    Confezioni: 
    A.I.C. n. 037202013/M - «3% soluzione per infusione» 15 sacche in
pvc da 500 ml; 
    A.I.C. n. 037202025/M - «3% soluzione per infusione» 1  sacca  in
pvc da 500 ml; 
    A.I.C. n. 037202037/M - «3% soluzione per  infusione»  20  sacche
freeflex (Polyolefine) da 500 ml. 
    Titolare A.I.C.: Fresenius Kabi Italia S.r.l. 
    N. Procedura Mutuo Riconoscimento: FR/H/0290/001/R/001. 
    Tipo di modifica: rinnovo autorizzazione. 
    Modifica apportata: e'  autorizzata  la  modifica  del  Riassunto
delle caratteristiche del prodotto, del Foglio illustrativo  e  delle
Etichette a seguito della procedura di rinnovo europeo. Gli  stampati
corretti ed approvati sono allegati alla determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
    Il  titolare   dell'A.I.C.   che   intende   avvalersi   dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. 
    In caso di inosservanza delle disposizioni  sull'etichettatura  e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui  all'art.  82
del suddetto decreto legislativo. 
    L'autorizzazione all'immissione in  commercio  della  specialita'
medicinale «Infuplas», e' rinnovata con  validita'  illimitata  dalla
data del rinnovo europeo. 
    I lotti gia' prodotti, non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere  dal  180°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana. 
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le  modifiche  indicate  dalla
presente determinazione. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.