Estratto determinazione V & A/2012 del 10 dicembre 2012
Medicinale: CARNITENE
Confezioni: 018610028 «1 G/5 ml soluzione iniettabile per uso
endovenoso» 5 fiale da 5 ml 018610093 «2 G/5 ml soluzione iniettabile
per uso endovenoso» 5 fiale da 5 ml 018610042 «1 G/10 ml soluzione
orale» 10 contenitori monodose 018610079 «2 G/10 ml soluzione orale»
10 contenitori monodose 018610016 «1,5 G/5 ml soluzione orale» 1
flacone da 20 ml + cucchiaio dosatore 018610067 «1 G compresse
masticabili» 10 compresse 018610131 «1 G/100 ml soluzione per
infusione con glucosio» 1 sacca da 100 ml 018610143 «2,5 G/250 ml
soluzione per infusione con glucosio» 1 sacca da 250 ml 018610117
«2,5 G/250 ml soluzione per infusione» sacca 250 ml 018610105 «1G/100
ml soluzione per infusione» sacca 100 ML.
Titolare AIC: SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.a.
Tipo di Modifica: C.I.4) Variazioni collegate a importanti
modifiche nel riassunto delle caratteristiche del prodotto, dovute in
particolare a nuovi dati in materia di qualita', di prove precliniche
e cliniche o di farmacovigilanza.
Modifica apportata: e' autorizzata la modifica del riassunto
delle caratteristiche del prodotto alle sezioni 4.4, 4.5 e 4.8
corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo. Gli stampati
corretti ed approvati sono allegati alla determinazione.
In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua
tedesca.
Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare
di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e
tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua
tedesca e/o in altra lingua estera.
In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al
pubblico a decorrere dal 180° giorno successivo a quello della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica Italiana.
Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla
presente determinazione.
La presente Determinazione entra in vigore il giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.