AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Irbesartan Germed» (13A00846) 
(GU n.31 del 6-2-2013)

 
       Estratto determinazione n. 36/2013 del 18 gennaio 2013 
 
    MEDICINALE 
    IRBESARTAN GERMED 
    TITOLARE AIC: 
    GERMED Pharma S.p.A. 
    Via Cesare Cantu', 11 
    20092 Cinisello Balsamo (MI) 
    Italia 
    Confezione 
    "75 mg compresse rivestite con  film"  14  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041935014/M (in base 10) 17ZS56 (in base 32) 
    Confezione 
    "75 mg compresse rivestite con  film"  20  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041935026/M (in base 10) 17ZS5L (in base 32) 
    Confezione 
    "75 mg compresse rivestite con  film"  28  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041935038/M (in base 10) 17ZS5Y (in base 32) 
    Confezione 
    "75 mg compresse rivestite con  film"  30  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041935040/M (in base 10) 17ZS60 (in base 32) 
    Confezione 
    "75 mg compresse rivestite con  film"  56  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041935053/M (in base 10) 17ZS6F (in base 32) 
    Confezione 
    "75 mg compresse rivestite con  film"  60  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041935065/M (in base 10) 17ZS6T (in base 32) 
    Confezione 
    "150 mg compresse rivestite con film"  14  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041935077/M (in base 10) 17ZS75 (in base 32) 
    Confezione 
    "150 mg compresse rivestite con film"  20  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041935089/M (in base 10) 17ZS7K (in base 32) 
    Confezione 
    "150 mg compresse rivestite con film"  28  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041935091/M (in base 10) 17ZS7M (in base 32) 
    Confezione 
    "150 mg compresse rivestite con film"  30  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041935103/M (in base 10) 17ZS7Z (in base 32) 
    Confezione 
    "150 mg compresse rivestite con film"  56  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041935115/M (in base 10) 17ZS8C (in base 32) 
    Confezione 
    "150 mg compresse rivestite con film"  60  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041935127/M (in base 10) 17ZS8R (in base 32) 
    Confezione 
    "300 mg compresse rivestite con film"  14  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041935139/M (in base 10) 17ZS93 (in base 32) 
    Confezione 
    "300 mg compresse rivestite con film"  20  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041935141/M (in base 10) 17ZS95 (in base 32) 
    Confezione 
    "300 mg compresse rivestite con film"  28  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041935154/M (in base 10) 17ZS9L (in base 32) 
    Confezione 
    "300 mg compresse rivestite con film"  30  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041935166/M (in base 10) 17ZS9Y (in base 32) 
    Confezione 
    "300 mg compresse rivestite con film"  56  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041935178/M (in base 10) 17ZSBB (in base 32) 
    Confezione 
    "300 mg compresse rivestite con film"  60  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041935180/M (in base 10) 17ZSBD (in base 32) 
    FORMA FARMACEUTICA: 
    Compressa rivestita con film. 
    COMPOSIZIONE: 
    Ogni compressa rivestita con film contiene: 
    Principio attivo: 
    75 mg, 150 mg o 300 mg di irbesartan. 
    Eccipienti: 
    Nucleo della compressa: 
    Cellulosa microcristallina 101 
    Lattosio monoidrato 
    Croscarmellosa sodica 
    Amido pregelatinizzato 1500 
    Povidone K 29-32 
    Silice colloidale anidra 
    Talco 
    Magnesio stearato 
    Film di rivestimento: 
    Opadry bianco Y1 7000: 
    Ipromellosa (E464) 
    Macrogol 4000 
    Biossido di titanio (E171) 
    PRODUZIONE, CONFEZIONAMENTO PRIMARIO, CONFEZIONAMENTO SECONDARIO,
CONTROLLO, RILASCIO: 
    Sofarimex - Industria Quimica e Farmacêutica, S.A. 
    AV. das Indutrias - Alto do Colaride - Agualva 2735-213 Cacem 
    Portogallo 
    CONFEZIONAMENTO SECONDARIO: 
    Iberfar- Industria Farmaceutica S.A. 
    Rua Consiglieri Pedroso, n.121- 123- Queluz  de  Baixo  Barcarena
2745-557 
    Portogallo 
    PRODUZIONE PRINCIPIO ATTIVO: 
    Lianhe Chemical Technology Co. Ltd 
    55 Sanjiang Road Huangyan  Economic  Development  Zone  Huanghyan
District, Taizhou City Zhejiang 318020 
    Cina 
    INDICAZIONI TERAPEUTICHE: 
    Trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale. 
    Trattamento della malattia renale nei pazienti  con  ipertensione
arteriosa e diabete mellito di tipo 2 come parte  di  un  trattamento
farmacologico antipertensivo. 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
    Confezione 
    "75 mg compresse rivestite con  film"  28  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041935038/M (in base 10) 17ZS5Y (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    C 
    Confezione 
    "150 mg compresse rivestite con film"  28  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041935091/M (in base 10) 17ZS7M (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 4,49 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 8,42 
    Confezione 
    "300 mg compresse rivestite con film"  28  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041935154/M (in base 10) 17ZS9L (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 6,06 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 11,37 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
IRBESARTAN GERMED e' la seguente: 
    medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                        (Tutela brevettuale) 
 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC   del   farmaco   generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14  co.2
del Dlgs. 219/2006 che impone di non includere negli stampati  quelle
parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale
di riferimento che si riferiscono a indicazioni o  a  dosaggi  ancora
coperti da brevetto  al  momento  dell'immissione  in  commercio  del
medicinale. 
 
                             (stampati) 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    DECORRENZA  DI  EFFICACIA  DELLA   DETERMINAZIONE:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.