AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Thioplex» (13A03031) 
(GU n.83 del 9-4-2013 - Suppl. Ordinario n. 28)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 71/2013-2749 del 28 marzo 2013  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  ditta  Adienne
S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nella confezione indicata: 
    Medicinale: THIOPLEX. 
    Confezione: 033473012 - "15 mg polvere per soluzione iniettabile"
1 flacone.