Con la determinazione n. aRM - 118/2013-2659 del 22 maggio 2013
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Arrow
Generics Ltd l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: RIZATRIPTAN ARROW GENERICS.
Confezioni:
041932056 - "10 mg compresse orodispersibili" 18 compresse in
blister al/al;
041932017 - "10 mg compresse orodispersibili" 2 compresse in
blister al/al;
041932029 - "10 mg compresse orodispersibili" 3 compresse in
blister al/al;
041932031 - "10 mg compresse orodispersibili" 6 compresse in
blister al/al;
041932043 - "10 mg compresse orodispersibili" 12 compresse in
blister al/al.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.