AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Cefixima Pfizer». (13A07582)

(GU n.223 del 23-9-2013)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 218/2013-40 del 5  settembre  2013
e' stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Pfizer
Italia  S.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato  medicinale,  nelle  confezioni  indicate:   medicinale
CEFIXIMA PFIZER. 
    Confezioni: 
    A.I.C. n. 041236098, «400 mg compresse rivestite  con  film»  500
compresse in contenitore HDPE; 
    A.I.C. n. 041236086, «400 mg compresse  rivestite  con  film»  20
compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 041236074, «400 mg compresse  rivestite  con  film»  14
compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 041236062, «400 mg compresse  rivestite  con  film»  10
compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 041236050, «400 mg  compresse  rivestite  con  film»  8
compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 041236047, «400 mg  compresse  rivestite  con  film»  7
compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 041236035, «400 mg  compresse  rivestite  con  film»  6
compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 041236023, «400 mg  compresse  rivestite  con  film»  5
compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 041236011, «400 mg  compresse  rivestite  con  film»  1
COMPRESSA IN BLISTER PVC/PA/AL/PVC/AL.