AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Remifentanil Pfizer». (13A08892) 
(GU n.265 del 12-11-2013)

 
    Con la determinazione n. aRM  -  275/2013-40  del  16/10/2013  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer Italia
S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: Remifentanil Pfizer. 
    Confezione: AIC n. 042034037. 
    Descrizione:  «5  mg  polvere  per  concentrato   per   soluzione
iniettabile o per infusione» 5 flaconcini in vetro. 
    Confezione: AIC n. 042034025. 
    Descrizione:  «2  mg  polvere  per  concentrato   per   soluzione
iniettabile o per infusione» 5 flaconcini in vetro. 
    Confezione: AIC n. 042034013. 
    Descrizione:  «1  mg  polvere  per  concentrato   per   soluzione
iniettabile o per infusione» 5 flaconcini in vetro.