Con la determinazione n. aRM - 274/2013-813 del 18 ottobre 2013
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Teva
Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: ALFUZOSINA TEVA.
Confezioni:
038246056 - «10 mg compresse a rilascio prolungato» 90
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
038246043 - «10 mg compresse a rilascio prolungato» 100
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
038246031 - «10 mg compresse a rilascio prolungato» 50
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
038246029 - «10 mg compresse a rilascio prolungato» 30
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
038246017 - «10 mg compresse a rilascio prolungato» 28
compresse in blister PVC/PVDC/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.