MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale  per  uso  veterinario  «Rycarfa»   50   mg/ml   Soluzione
iniettabile per cani e gatti e «Rycarfa»  20  mg,  50  mg  e  100  mg
Compresse per cani. (13A10069)

(GU n.296 del 18-12-2013)

 
 
 
              Provvedimento n. 850 del 21 novembre 2013 
 
    Procedura di mutuo riconoscimento n. IE/V/0239/001-004/IB/005 
    Medicinale veterinario "RYCARFA" 50 mg/ml - soluzione iniettabile
per cani e gatti e "RYCARFA" 20 mg, 50 mg  e  100  mg  compresse  per
cani. 
    Confezioni: A.I.C. n. 104200. 
    Titolare A.I.C.: KRKA, d.d., Novo mesto, Smarjeska cesta 6,  8501
Novo mesto - Slovenia. 
    Oggetto  del  provvedimento:   Variazione   tipo   IB:   modifica
denominazione del medicinale. 
    Si autorizza, per il medicinale veterinario indicato in  oggetto,
la modifica di denominazione: 
      da: "RYCARFA" 
      a: "CARPROXVET". 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
data di scadenza. 
    Decorrenza di efficacia del provvedimento: efficacia immediata.