Estratto determinazione FV n. 244/2014 del 9 luglio 2014
Medicinale: MOXONIDINA MYLAN GENERICS.
Confezioni:
039676 010 «0,2 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in
blister PVC/PVDC/AL;
039676 022 «0,2 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in
blister PVC/PVDC/AL;
039676 034 «0,2 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in
blister PVC/PVDC/AL;
039676 046 «0,2 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in
blister PVC/PVDC/AL;
039676 059 «0,2 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in
blister PVC/PVDC/AL;
039676 061 «0,2 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in
blister PVC/PVDC/AL;
039676 073 «0,4 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in
blister PVC/PVDC/AL;
039676 085 «0,4 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in
blister PVC/PVDC/AL;
039676 097 «0,4 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in
blister PVC/PVDC/AL;
039676 109 «0,4 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in
blister PVC/PVDC/AL;
039676 111 «0,4 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in
blister PVC/PVDC/AL;
039676 123 «0,4 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in
blister PVC/PVDC/AL.
Titolare A.I.C.: Mylan S.P.A.
Procedura mutuo riconoscimento NL/H/0402/001,003/R/002.
Con scadenza il 30 settembre 2012 e' rinnovata, con validita'
illimitata, l'autorizzazione all'immissione in commercio previa
modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio
illustrativo e dell'etichettatura ed a condizione che, alla data di
entrata in vigore della presente determinazione, i requisiti di
qualita', sicurezza ed efficacia siano ancora presenti.
E' approvata altresi' la variazione NL/H/0402/001,003/IB/032 -
C1B/2013/2183, relativa all'aggiornamento del riassunto delle
caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo.
Le modifiche devono essere apportate immediatamente per il
riassunto delle caratteristiche del prodotto mentre per il foglio
illustrativo ed etichettatura entro e non oltre sei mesi dalla
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana
della presente determinazione.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto.
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente
determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2,
comma 2, della suddetta determinazione, che non riportino le
modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I
farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato
agli utenti a decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana
della presente determinazione. Il titolare A.I.C. rende accessibile
al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo
termine.
La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.