AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Pramipexolo Lageman» (14A08761) 
(GU n.269 del 19-11-2014)

 
 
 
         Estratto determina n. 1277/2014 del 30 ottobre 2014 
 
    MEDICINALE: 
    PRAMIPEXOLO LAGEMAN 
    TITOLARE AIC: 
    Ferrer Internacional, S.A. 
    Gran Via Carlos III, 94 - 08028 
    Barcelona 
    Spagna 
    Confezione 
    "0,26 mg compresse a rilascio prolungato" 10 compresse in blister
OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042011 (in base 10) 191K6V (in base 32) 
    Confezione 
    "0,26 mg compresse a rilascio prolungato" 30 compresse in blister
OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042023 (in base 10) 191K77 (in base 32) 
    Confezione 
    "0,26 mg  compresse  a  rilascio  prolungato"  100  compresse  in
blister OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042035 (in base 10) 191K7M (in base 32) 
    Confezione 
    "0,52 mg compresse a rilascio prolungato" 10 compresse in blister
OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042047 (in base 10) 191K7Z (in base 32) 
    Confezione 
    "0,52 mg compresse a rilascio prolungato" 30 compresse in blister
OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042050 (in base 10) 191K82 (in base 32) 
    Confezione 
    "0,52 mg  compresse  a  rilascio  prolungato"  100  compresse  in
blister OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042062 (in base 10) 191K8G (in base 32) 
    Confezione 
    "1,05 mg compresse a rilascio prolungato" 10 compresse in blister
OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042074 (in base 10) 191K8U (in base 32) 
    Confezione 
    "1,05 mg compresse a rilascio prolungato" 30 compresse in blister
OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042086 (in base 10) 191K96 (in base 32) 
    Confezione 
    "1,05 mg  compresse  a  rilascio  prolungato"  100  compresse  in
blister OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042098 (in base 10) 191K9L (in base 32) 
    Confezione 
    "1,57 mg compresse a rilascio prolungato" 10 compresse in blister
OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042100 (in base 10) 191K9N (in base 32) 
    Confezione 
    "1,57 mg compresse a rilascio prolungato" 30 compresse in blister
OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042112 (in base 10) 191KB0 (in base 32) 
    Confezione 
    "1,57 mg  compresse  a  rilascio  prolungato"  100  compresse  in
blister OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042124 (in base 10) 191KBD (in base 32) 
    Confezione 
    "2,1 mg compresse a rilascio prolungato" 10 compresse in  blister
OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042136 (in base 10) 191KBS (in base 32) 
    Confezione 
    "2,1 mg compresse a rilascio prolungato" 30 compresse in  blister
OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042148 (in base 10) 191KC4 (in base 32) 
    Confezione 
    "2,1 mg compresse a rilascio prolungato" 100 compresse in blister
OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042151 (in base 10) 191KC7 (in base 32) 
    Confezione 
    "2,62 mg compresse a rilascio prolungato" 10 compresse in blister
OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042163 (in base 10) 191KCM (in base 32) 
    Confezione 
    "2,62 mg compresse a rilascio prolungato" 30 compresse in blister
OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042175 (in base 10) 191KCZ (in base 32) 
    Confezione 
    "2,62 mg  compresse  a  rilascio  prolungato"  100  compresse  in
blister OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042187 (in base 10) 191KDC (in base 32) 
    Confezione 
    "3,15 mg compresse a rilascio prolungato" 10 compresse in blister
OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042199 (in base 10) 191KDR (in base 32) 
    Confezione 
    "3,15 mg compresse a rilascio prolungato" 30 compresse in blister
OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042201 (in base 10) 191KDT (in base 32) 
    Confezione 
    "3,15 mg  compresse  a  rilascio  prolungato"  100  compresse  in
blister OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042213 (in base 10) 191KF5 (in base 32) 
    FORMA FARMACEUTICA: 
    Compressa a rilascio prolungato. 
    COMPOSIZIONE: 
    Ogni compressa a rilascio prolungato contiene: 
    Principio attivo: 
    0,375 mg di pramipexolo  dicloridrato  monoidrato  equivalenti  a
0,26 mg di pramipexolo. 
    0,75 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato equivalenti a 0,52
mg di pramipexolo. 
    1,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato equivalenti a  1,05
mg di pramipexolo. 
    2,25 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato equivalenti a 1,57
mg di pramipexolo. 
    3 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato equivalenti a 2,1  mg
di pramipexolo. 
    3,75 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato equivalenti a 2,62
mg di pramipexolo. 
    4,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato equivalenti a  3,15
mg di pramipexolo. 
    Eccipienti: 
    Ipromellosa 
    Calcio fosfato dibasico anidro 
    Magnesio stearato 
    Silice colloidale anidra 
    PRODUZIONE, CONFEZIONAMENTO, CONTROLLO E RILASCIO DEI LOTTI: 
    Ferrer Internacional, S.A. 
    Joan Buscalla', 1-9, Sant Cugat del Valles (Barcelona), 08173 
    Spagna 
    Laboratorios Normon, S.A. 
    Ronda de Valdecarrizo, 6, Tres Cantos, 28760 Madrid 
    Spagna 
    RILASCIO DEI LOTTI: 
    Salutas Pharma GmbH 
    Otto-von-Guericke-Allee 1, Sachsen-Anhalt, 39179 Barleben 
    Germania 
    PRODUZIONE PRINCIPIO ATTIVO: 
    Crystal Pharma, S.A.U. 
    Parque  Tecnologico  de  Boecillo  Parcelas  2  &  3,   Boecillo,
Valladolid 
    Spagna 
    INDICAZIONI TERAPEUTICHE: 
    Pramipexolo Lageman e' indicato negli adulti per  il  trattamento
sintomatologico della  malattia  di  Parkinson  idiopatica,  da  solo
(senza levodopa) o in associazione  con  levodopa,  cioe'  nel  corso
della malattia, in fase  avanzata  quando  l'effetto  della  levodopa
svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto
terapeutico (fluttuazioni di fine dose o "on/off"). 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
    Confezione 
    "0,26 mg compresse a rilascio prolungato" 10 compresse in blister
OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042011 (in base 10) 191K6V (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 1,48 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 2,78 
    Confezione 
    "0,52 mg compresse a rilascio prolungato" 10 compresse in blister
OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042047 (in base 10) 191K7Z (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 2,97 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 5,57 
    Confezione 
    "1,05 mg compresse a rilascio prolungato" 30 compresse in blister
OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042086 (in base 10) 191K96 (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 17,99 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 33,75 
    Confezione 
    "2,1 mg compresse a rilascio prolungato" 30 compresse in  blister
OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042148 (in base 10) 191KC4 (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 35,97 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 67,47 
    Confezione 
    "3,15 mg compresse a rilascio prolungato" 30 compresse in blister
OPA-AL-PVC/AL 
    AIC n. 043042201 (in base 10) 191KDT (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 53,97 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 101,22 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12, comma  5,  del  Decreto  Legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla Legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
PRAMIPEXOLO LAGEMAN e' la seguente: 
    Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                 (condizioni e modalita' di impiego) 
 
    Prescrizione del medicinale di cui all'allegato  2  e  successive
modifiche, alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della
distribuzione diretta -, pubblicata nel  supplemento  ordinario  alla
Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004. 
 
                             (stampati) 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
    (rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR) 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'articolo
107-quater, par.  7  della  direttiva  2010/84/CE  e  pubblicato  sul
portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    DECORRENZA  DI  EFFICACIA  DELLA   DETERMINAZIONE:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.