AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Valsartan Liconsa». (15A04961) 
(GU n.155 del 7-7-2015)

 
          Estratto determina n. 772/2015 del 15 giugno 2015 
 
    Medicinale: VALSARTAN LICONSA. 
    Titolare A.I.C.: Laboratorios Liconsa, S.A.  -  Gran  Via  Carlos
III, 98, 7th floor - 08028 Barcellona, Spagna. 
    Confezione: «40 mg compresse rivestite con film» 7  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336015 (in base 10) 19BJBH  (in
base 32); 
    Confezione: «40 mg compresse rivestite con film» 14 compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336027 (in base 10) 19BJBV  (in
base 32); 
    Confezione: «40 mg compresse rivestite con film» 28 compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336039 (in base 10) 19BJC7  (in
base 32); 
    Confezione: «40 mg compresse rivestite con film» 56 compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336041 (in base 10) 19BJC9  (in
base 32); 
    Confezione: «40 mg compresse rivestite con film» 98 compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336054 (in base 10) 19BJCQ  (in
base 32); 
    Confezione: «40 mg compresse rivestite con film» 280 compresse in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336066 (in base 10) 19BJD2  (in
base 32); 
    Confezione: «80 mg compresse rivestite con film» 7  compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336078 (in base 10) 19BJDG  (in
base 32); 
    Confezione: «80 mg compresse rivestite con film» 14 compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336080 (in base 10) 19BJDJ  (in
base 32); 
    Confezione: «80 mg compresse rivestite con film» 28 compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336092 (in base 10) 19BJDW  (in
base 32); 
    Confezione: «80 mg compresse rivestite con film» 56 compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336104 (in base 10) 19BJF8  (in
base 32); 
    Confezione: «80 mg compresse rivestite con film» 98 compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336116 (in base 10) 19BJFN  (in
base 32); 
    Confezione: «80 mg compresse rivestite con film» 280 compresse in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336128 (in base 10) 19BJG0  (in
base 32); 
    Confezione: «160 mg compresse rivestite con film» 7 compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336130 (in base 10) 19BJG2  (in
base 32); 
    Confezione: «160 mg compresse rivestite con filmp 14 compresse in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336142 (in base 10) 19BJGG  (in
base 32); 
    Confezione: «160 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336155 (in base 10) 19BJGV  (in
base 32); 
    Confezione: «160 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336167 (in base 10) 19BJH7  (in
base 32); 
    Confezione: «160 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336179 (in base 10) 19BJHM  (in
base 32); 
    Confezione: «160 mg compresse rivestite con film»  280  compresse
in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336181 (in base  10)  19BJHP
(in base 32); 
    Confezione: «320 mg compresse rivestite con film» 7 compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336193 (in base 10) 19BJJ1  (in
base 32); 
    Confezione: «320 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336205 (in base 10) 19BJJF  (in
base 32); 
    Confezione: «320 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336217 (in base 10) 19BJJT  (in
base 32); 
    Confezione: «320 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336229 (in base 10) 19BJK5  (in
base 32); 
    Confezione: «320 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336231 (in base 10) 19BJK7  (in
base 32); 
    Confezione: «320 mg compresse rivestite con film»  280  compresse
in blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336243 (in base  10)  19BJKM
(in base 32); 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene: 
      principio attivo: 40 mg, 80 mg, 160 mg, 320 mg di valsartan; 
      eccipienti: 
Valsartan Liconsa 40 mg compresse rivestite con film: 
      nucleo della compressa: 
        Cellulosa microcristallina (E 460); 
        Silice colloidale anidra (E 551); 
        Sorbitolo (E-420); 
        Magnesio carbonato (E 504); 
        Amido di mais pregelatinizzato; 
        Povidone K-25 (E 1201); 
        Sodio stearilfumarato; 
        Sodio laurilsolfato; 
        Crospovidone tipo A (E 1202); 
      rivestimento: 
        Lattosio monoidrato; 
        Ipromellosa (E 464); 
        Titanio diossido (E 171); 
        Macrogol 4000; 
        Ossido di ferro giallo (E 172); 
Valsartan Liconsa 80 mg compresse rivestite con film: 
      nucleo della compressa: 
        Cellulosa microcristallina (E 460); 
        Silice colloidale anidra (E 551); 
        Sorbitolo (E-420); 
        Magnesio carbonato (E 504); 
        Amido di mais pregelatinizzato; 
        Povidone K-25 (E 1201); 
        Sodio stearilfumarato; 
        Sodio laurilsolfato; 
        Crospovidone tipo A (E 1202); 
      rivestimento: 
        Lattosio monoidrato; 
        Ipromellosa (E 464); 
        Titanio diossido (E 171); 
        Macrogol 4000; 
        Ossido di ferro rosso (E 172); 
Valsartan Liconsa 160 mg compresse rivestite con film: 
      nucleo della compressa: 
        Cellulosa microcristallina (E 460); 
        Silice colloidale anidra (E 551); 
        Sorbitolo (E-420); 
        Magnesio carbonato (E 504); 
        Amido di mais pregelatinizzato; 
        Povidone K-25 (E 1201); 
        Sodio stearilfumarato; 
        Sodio laurilsolfato; 
        Crospovidone tipo A (E 1202); 
      rivestimento: 
        Lattosio monoidrato; 
        Ipromellosa (E 464); 
        Titanio diossido (E 171); 
        Macrogol 4000; 
        Ossido di ferro giallo (E 172), ossido di  ferro  marrone  (E
172); 
Valsartan Liconsa 320 mg compresse rivestite con film: 
      nucleo della compressa: 
        Cellulosa microcristallina (E 460); 
        Silice colloidale anidra (E 551); 
        Sorbitolo (E-420); 
        Magnesio carbonato (E 504); 
        Amido di mais pregelatinizzato; 
        Povidone K-25 (E 1201); 
        Sodio stearilfumarato; 
        Sodio laurilsolfato; 
        Crospovidone tipo A (E 1202); 
      rivestimento: 
        Lattosio monoidrato; 
        Ipromellosa (E 464); 
        Titanio diossido (E 171); 
        Macrogol 4000; 
        Ossido di ferro rosso (E 172); 
        Ossido di ferro marrone (E 172); 
        Indigotina lacca d'alluminio (E 132). 
    Produzione principio attivo: 
      Quimica Sintetica, S.A. - C/ Dulcinea s/n, 28805  -  Alcala  de
Henares (Madrid) - Spagna; 
      Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd - Chuanan,  Duqiao,  317
016 Linahai, Zhejiang - Province - Cina. 
    Produzione: 
      Laboratorios CINFA, S.A. - Olaz - Chipi, 10.  Polig.  Areta.  -
31620 Huarte (Pamplona) - Spagna; 
      Laboratorios Liconsa, S.A. - Avda. Miralcampo, n.  7,  Poligono
Industrial Miralcampo - 19200 Azuqueca  de  Henares  (Guadalajara)  -
Spagna; 
      ZENTIVA k.s. - U. Kabelovny 130, 102 37, Praha 10 -  Repubblica
Ceca (Solo per i dosaggi 80 mg e 160 mg). 
    Confezionamento primario e secondario: 
      Laboratorios CINFA, S.A. - Olaz - Chipi, 10.  Polig.  Areta.  -
31620 Huarte (Pamplona) - Spagna; 
      Laboratorios Liconsa, S.A. - Avda. Miralcampo, n.  7,  Poligono
Industrial Miralcampo - 19200 Azuqueca  de  Henares  (Guadalajara)  -
Spagna; 
      ZENTIVA k.s. - U. Kabelovny 130, 102 37, Praha 10 -  Repubblica
Ceca (Solo per i dosaggi 80 mg e 160 mg). 
    Controllo di qualita': 
      Laboratorios CINFA, S.A. - Olaz - Chipi, 10.  Polig.  Areta.  -
31620 Huarte (Pamplona) - Spagna; 
      Laboratorios Liconsa, S.A. - Avda. Miralcampo, n.  7,  Poligono
Industrial Miralcampo - 19200 Azuqueca  de  Henares  (Guadalajara)  -
Spagna; 
      ZENTIVA k.s. - U. Kabelovny 130, 102 37, Praha 10 -  Repubblica
Ceca - (Solo per i dosaggi 80 mg e 160 mg); 
      Dr. Echevarne, S.A. - Provenza 312, bajos, 08037  Barcellona  -
Spagna; 
      Idifarma Desarrollo Farmaceutico, S.L.  -  Poligono  Industrial
Mocholi, Plaza Cein 5, Nave B-14 - 31110 Noain (Navarra) - Spagna. 
    Rilascio dei lotti: 
      Laboratorios CINFA, S.A. - Olaz - Chipi, 10.  Polig.  Areta.  -
31620 Huarte (Pamplona) - Spagna; 
      Laboratorios Liconsa, S.A. - Avda. Miralcampo, n.  7,  Poligono
Industrial Miralcampo - 19200 Azuqueca  de  Henares  (Guadalajara)  -
Spagna; 
      ZENTIVA k.s. - U. Kabelovny 130, 102 37, Praha 10 -  Repubblica
Ceca - (Solo per i dosaggi 80 mg e 160 mg). 
 
                      Indicazioni terapeutiche 
 
Valsartan Liconsa 40 mg compresse rivestite con film. 
    Ipertensione:  trattamento   dell'ipertensione   in   bambini   e
adolescenti dai 6 ai 18 anni d'eta'. 
    Infarto  miocardico  recente:  trattamento  di  pazienti   adulti
clinicamente  stabili  con  insufficienza  cardiaca   sintomatica   o
disfunzione sistolica ventricolare sinistra asintomatica secondaria a
infarto miocardico recente (12 ore -10 giorni). 
    Insufficienza cardiaca: trattamento  dell'insufficienza  cardiaca
sintomatica in pazienti adulti quando non possono  essere  utilizzati
ACE inibitori, o come terapia aggiuntiva agli  ACE  inibitori  quando
non possono essere utilizzati beta-bloccanti. 
Valsartan Liconsa 80 mg e 160 mg compresse rivestite con film. 
    Ipertensione: trattamento dell'ipertensione arteriosa  essenziale
nei  pazienti  adulti  e  dell'ipertensione  nei  bambini   e   negli
adolescenti tra i 6 e i 18 anni d'eta'. 
    Infarto  miocardico  recente:  trattamento  di  pazienti   adulti
clinicamente  stabili  con  insufficienza  cardiaca   sintomatica   o
disfunzione sistolica ventricolare sinistra asintomatica secondaria a
infarto miocardico recente (12 ore - 10 giorni). 
    Insufficienza cardiaca: trattamento  dell'insufficienza  cardiaca
sintomatica in pazienti adulti quando non possono  essere  utilizzati
ACE inibitori, o come terapia aggiuntiva agli  ACE  inibitori  quando
non possono essere utilizzati beta-bloccanti. 
Valsartan Liconsa 320 mg compresse rivestite con film. 
    Ipertensione: trattamento dell'ipertensione arteriosa  essenziale
nei  pazienti  adulti  e  dell'ipertensione  nei  bambini   e   negli
adolescenti tra i 6 e i 18 anni d'eta'. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «40 mg compresse rivestite con film» 14 compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336027 (in base 10) 19BJBV  (in
base 32); 
    Classe di rimborsabilita': «A»; 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 1,58; 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 2,96; 
    Confezione: «80 mg compresse rivestite con film» 28 compresse  in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336092 (in base 10) 19BJDW  (in
base 32); 
    Classe di rimborsabilita': «A»; 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 3,67; 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 6,88; 
    Confezione: «160 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336155 (in base 10) 19BJGV  (in
base 32); 
    Classe di rimborsabilita': «A»; 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 4,72; 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 8,85; 
    Confezione: «320 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in
blister PVC/PE/PVDC/AL - A.I.C. n. 043336217 (in base 10) 19BJJT  (in
base 32); 
    Classe di rimborsabilita': «A»; 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 8,26; 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 15,50. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Valsartan  Liconsa»  e'   la   seguente:   medicinale   soggetto   a
prescrizione medica (RR). 
 
                         Tutela brevettuale 
 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico  e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto  di  quanto  disposto  dall'art.  14,
comma 2 del  decreto  legislativo  n.  219/2006  che  impone  di  non
includere  negli  stampati   quelle   parti   del   riassunto   delle
caratteristiche del prodotto del medicinale  di  riferimento  che  si
riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da  brevetto  al
momento dell'immissione in commercio del medicinale. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco  EURD)  di  cui  all'art.
107-quater, par.  7  della  direttiva  2010/84/CE  e  pubblicato  sul
portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.