AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Citalopram Germed». (15A07434) 
(GU n.233 del 7-10-2015)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 197/2015 - 2376 del  15  settembre
2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma  9  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Germed  Pharma
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato  medicinale,  nelle  confezioni  indicate:   medicinale
CITALOPRAM GERMED: 
      confezione: A.I.C. n. 036550010 - descrizione: «40 mg/ml  gocce
orali, soluzione» flacone 15 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.