Con la determinazione n. aRM - 234/2016 - 3569 del 7 novembre
2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Lupin (Europe)
Limited, l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: FEANOLLA;
confezione: 041781016;
descrizione: «75 microgrammi compresse rivestite con film» 28
(1x28) compresse in blister PVC/AL.
medicinale: Feanolla;
confezione: 041781028;
descrizione: «75 microgrammi compresse rivestite con film» 84
(3x28) compresse in blister PVC/AL.
medicinale: Feanolla;
confezione: 041781030;
descrizione: «75 microgrammi compresse rivestite con film» 168
(6x28) compresse in blister PVC/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.