Con la determinazione n. aRM - 259/2016 - 7211 del 12 dicembre
2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della «Epifarma
S.r.l.», l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: GIVAIR;
confezione: 035150010;
descrizione: «1 mg/ml soluzione da nebulizzare» flacone 30 ml.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.