AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Braltus». (17A04755) 
(GU n.162 del 13-7-2017)

 
 
 
         Estratto determina n. 1186/2017 del 15 giugno 2017 
 
    Medicinale: BRALTUS. 
    Titolare A.I.C.: Teva Italia S.r.l., piazzale Luigi Cadorna n. 4,
20123 Milano. 
    Confezioni: 
      «10 microgrammi polvere  per  inalazione,  capsula  rigida»  15
capsule in flacone Hdpe - A.I.C. n. 043854013 (in base 10) 19UB5X (in
base 32); 
      «10 microgrammi polvere  per  inalazione,  capsula  rigida»  30
capsule in flacone Hdpe - A.I.C. n. 043854025 (in base 10) 19UB69 (in
base 32); 
      «10 microgrammi polvere per inalazione,  capsula  rigida»  2x30
capsule - A.I.C. n. 043854037 (in base 10) 19UB6P (in base 32); 
      «10 microgrammi polvere per inalazione,  capsula  rigida»  3x30
capsule - A.I.C. n. 043854049 (in base 10) 19UB71 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: polvere per inalazione, capsula rigida. 
    Validita' prodotto integro: 
      24 mesi. 
    Dopo la prima apertura: 30 giorni (flacone da 15  capsule)  o  60
giorni (flacone da 30 capsule). 
    Composizione: 
      ciascuna capsula contiene 16 microgrammi di tiotropio  bromuro,
equivalenti a 13 microgrammi di tiotropio. 
    La  dose  erogata  (dose  che  viene  rilasciata  dal   boccaglio
dell'inalatore Zonda) e' di 10 microgrammi di tiotropio per capsula. 
    Principio attivo: 
      Tiotropio bromuro. 
    Eccipienti: 
      Lattosio monoidrato (che contiene proteine del latte). 
    Capsula    contenente    idrossipropilmetil-cellulosa     (HPMC),
comunemente nota come ipromellosa. 
    Indicazioni terapeutiche: 
      «Braltus»  e'  indicato  come  terapia   broncodilatatoria   di
mantenimento per il sollievo  dai  sintomi  in  pazienti  affetti  da
broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). 
      «Braltus» e' indicato per l'uso negli adulti. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: 
    «10  microgrammi  polvere  per  inalazione,  capsula  rigida»  30
capsule in flacone Hdpe - A.I.C. n. 043854025 (in base 10) 19UB69 (in
base 32); 
    classe di rimborsabilita': A; 
    prezzo ex factory (IVA esclusa): € 29.38; 
    prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 48.49. 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12,  comma  5,  del  decreto-legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
«Braltus» e' la seguente: medicinali soggetti a  prescrizione  medica
(RR) 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
                         Tutela brevettuale 
 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico  e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo n. 219/2006 che  impone  di  non  includere
negli stampati quelle parti del riassunto delle  caratteristiche  del
prodotto  del  medicinale  di  riferimento  che  si   riferiscono   a
indicazioni o  a  dosaggi  ancora  coperti  da  brevetto  al  momento
dell'immissione in commercio del medicinale. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e  pubblicato
sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.