AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Comunicato relativo all'estratto della determina AAM/PPA n. 2155  del
23  dicembre  2016,  concernente  la   modifica   dell'autorizzazione
all'immissione in commercio dei medicinali per uso  umano  «Fevarin»,
«Dumirox» e «Maveral». (17A05232)

(GU n.176 del 29-7-2017)

 
    Nell'estratto della determina AAM/PPA n.  2155  del  23  dicembre
2016,  relativamente  ai  medicinali   FEVARIN,   DUMIROX,   MAVERAL,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 24  del  30
gennaio 2017: 
      dove e' scritto: «Procedura: UK/H/0647/001-002/II/040/G», 
      leggasi:     «Procedure:      UK/H/0647/001-002/II/040/G      e
UK/H/0647/001-002/P/001»; 
      inoltre, dove e' scritto: «Titolare A.I.C.: BGP Products B.V», 
      leggasi: «BGP Products B.V e BGP Products S.r.l.». 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.