AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  di  taluni
medicinali per uso umano (17A07564) 
(GU n.264 del 11-11-2017)

 
 
 
        Estratto determina AAM/PPA n. 978 del 9 ottobre 2017 
 
    Trasferimento di titolarita': codici pratica MC1/2017/443 - 444 -
445 - 446 - 447 - 448 - 449 - 455. 
    Cambio nome: codice pratica C1B/2017/1656. 
    Numero procedura europea: UK/H/XXXX/WS/062. 
    La titolarita' dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
dei sotto elencati medicinali fino ad  ora  intestati  alla  societa'
Hospira Italia S.r.l. (codice fiscale 02292260599), con sede legale e
domicilio fiscale in via Orazio, 20/22 - 80122 Napoli (SIS 2857). 
    Medicinale: DOCETAXEL HOSPIRA. 
    Confezioni A.I.C.: 
      039627017 - «10 mg/ml concentrato per soluzione per  infusione»
- 1 flaconcino in vetro da 2 ml; 
      039627029 - «10 mg/ml concentrato per soluzione per  infusione»
- 1 flaconcino in vetro da 8 ml; 
      039627031 - «10 mg/ml concentrato per soluzione per  infusione»
- 1 flaconcino in vetro da 16 ml. 
    Medicinale: GEMCITABINA HOSPIRA ITALIA. 
    Confezioni A.I.C.: 
      040638013 - «38 mg/ml concentrato per soluzione per  infusione»
- 1 flaconcino in vetro da 200 mg/5,3 ml; 
      040638025 - «38 mg/ml concentrato per soluzione per  infusione»
- 1 flaconcino in vetro da 1 G/26,3 ml; 
      040638037 - «38 mg/ml concentrato per soluzione per  infusione»
- 1 flaconcino in vetro da 2 G/52,6 ml. 
    Medicinale: IMIPENEM/CILASTATINA HOSPIRA. 
    Confezioni A.I.C.: 
      040173015 - «500 mg polvere per soluzione per  infusione»  -  5
flaconcini in vetro da 20 ml; 
      040173027 - «500 mg polvere per soluzione per  infusione»  -  1
flaconcino in vetro da 100 ml. 
    Medicinale: MEROPENEM HOSPIRA. 
    Confezioni A.I.C.: 
      039971015 - «500 mg polvere per  soluzione  iniettabile  o  per
infusione» - 1 flaconcino in vetro, 
      039971027 - «500 mg polvere per  soluzione  iniettabile  o  per
infusione» - 10 flaconcini in vetro; 
      039971039 - «1  g  polvere  per  soluzione  iniettabile  o  per
infusione» - 1 flaconcino in vetro; 
      039971041 - «1  g  polvere  per  soluzione  iniettabile  o  per
infusione» - 10 flaconcini in vetro. 
    Medicinale: OXALIPLATINO HOSPIRA ITALIA. 
    Confezioni A.I.C.: 
      038094013 - «5 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» -
1 flaconcino in vetro da 10 ml; 
      038094025 - «5 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» -
1 flaconcino in vetro da 20 ml; 
      038094037 - «5 mg/ml concentrato per soluzione per infusione» -
1 flaconcino in vetro da 40 ml. 
    Medicinale: ROCURONIO HOSPIRA. 
    Confezioni A.I.C.: 
      042535017 - «10 mg/ml soluzione iniettabile o per infusione»  -
10 flaconcini in vetro da 5 ml; 
      042535029 - «10 mg/ml soluzione iniettabile o per infusione»  -
10 flaconcini in vetro da 10 ml. 
    Medicinale: NIPENT. 
    Confezione A.I.C.: 
      028645012 - «IV 1 flacone 10 mg». 
    E' ora trasferita alla societa': 
      nuovo titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l. (SIS  0040)  -  via
Isonzo n. 71 - 04100 Latina - codice fiscale: 06954380157. 
    Con variazione della denominazione dei  medicinali  in  Docetaxel
Pfizer, Gemcitabina Pfizer,  Imipenem/Cilastatina  Pfizer,  Meropenem
Pfizer, Oxaliplatino Pfizer, Rocuronio  Pfizer  a  favore  di  Pfizer
Italia S.r.l. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  dei
medicinali sopraindicati deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore  della  determinazione,  di  cui  al
presente estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti dei medicinali gia' prodotti  e  rilasciati  a  nome  del
precedente  titolare  alla  data   di   entrata   in   vigore   della
determinazione,  di  cui  al  presente   estratto,   possono   essere
dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.