AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica  della  determina  n.  925/2013  del   22   ottobre   2013,
concernente  l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Meropenem Venus Pharma». (17A07963) 
(GU n.279 del 29-11-2017)

 
 
 
        Estratto determina n. 1884/2017 del 13 novembre 2017 
 
    E' rettificata, nei termini che  seguono,  la  determinazione  n.
925/2013  del   22   ottobre   2013,   concernente   l'autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale MEROPENEM VENUS PHARMA, il
cui estratto e' stato pubblicato nella  Gazzetta  Ufficiale  -  Serie
generale - n. 264 dell'11 novembre 2013: 
      dove e' scritto: «500 mg polvere per  soluzione  iniettabile  o
per infusione» 1 flaconcino in vetro, A.I.C. n.  041508019  (in  base
10), 17LR5M (in base 32), leggasi:  «500  mg  polvere  per  soluzione
iniettabile o per  infusione»  10  flaconcini  in  vetro,  A.I.C.  n.
041508019 (in base 10), 17LR5M (in base 32); 
      dove e' scritto: «1 g polvere per soluzione iniettabile  o  per
infusione» 1 flaconcino in vetro, A.I.C. n. 041508021 (in  base  10),
17LR5P (in base 32), leggasi: «1 g polvere per soluzione  iniettabile
o per infusione» 10 flaconcini in vetro, A.I.C. n. 041508021(in  base
10), 17LR5P (in base 32).