MINISTERO DELLA SALUTE

DECRETO 13 novembre 2017 

Modifica dell'elenco delle officine che alla data del 31 agosto  2017
risultano autorizzate alla produzione di  presidi  medico-chirurgici.
(17A08130) 
(GU n.285 del 6-12-2017)

 
                        IL DIRETTORE GENERALE 
         dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico 
 
  Visto l'art. 189 del regio decreto 27 luglio 1934, n. 1265, recante
«Approvazione del testo unico delle  leggi  sanitarie»  e  successive
modificazioni; 
  Visto il decreto del Presidente della Repubblica 6 ottobre 1998, n.
392,  «Regolamento  recante  norme   per   la   semplificazione   dei
procedimenti di autorizzazione alla produzione ed alla immissione  in
commercio di presidi medico-chirurgici, a norma dell'art. 20, comma 8
della legge 15 marzo 1997, n. 59» e, in particolare, l'art. 3,  comma
4, ai sensi  del  quale  l'elenco  delle  officine  autorizzate  alla
produzione e' pubblicato nella Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana; 
  Visto il decreto direttoriale del 15 febbraio 2006, concernente  la
«Specificazione dei contenuti della domanda  di  autorizzazione  alla
produzione di presidi medico-chirurgici»; 
  Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001,  n.  165  e  successive
modificazioni ed integrazioni; 
  Vista la legge n. 172 del 13 novembre 2009,  recante  l'istituzione
del Ministero della salute; 
  Vista la legge 7 agosto 1990, n. 241 e successive modifiche; 
  Visto il  decreto  direttoriale  del  29  settembre  2017,  recante
«Elenco delle officine che alla data del  31  agosto  2017  risultano
autorizzate alla produzione di presidi medico-chirurgici», pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n.  238  dell'11  ottobre
2017; 
  Rilevata l'omessa identificazione nel suddetto  decreto,  per  mero
errore materiale, dell'officina di produzione Ecolab Production Italy
S.r.l., via Grandi n. 9/11 - 20089 Rozzano (Milano); 
  Ritenuto di dover, pertanto, rettificare  il  decreto  direttoriale
del  29  settembre  2017  al   fine   di   assicurare   integralmente
l'adempimento previsto dal menzionato art. 3, comma 4 del decreto del
Presidente della Repubblica 6 ottobre 1998, n. 392; 
 
                              Decreta: 
 
                               Art. 1 
 
  1. All'elenco delle officine che  alla  data  del  31  agosto  2017
risultano autorizzate alla produzione di  presidi  medico-chirurgici,
di cui allegato 1 del decreto direttoriale  del  29  settembre  2017,
recante «Elenco delle officine che  alla  data  del  31  agosto  2017
risultano autorizzate alla produzione di presidi  medico-chirurgici»,
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 238 dell'11
ottobre 2017, e' aggiunta, dopo l'officina  Ecolab  Production  Italy
S.r.l., viale del Lavoro n. 10 - 45100 Rovigo e  prima  dell'officina
Ecolkem Sas, via della Chimica n. 2/4 - 36030  Povolaro  di  Dueville
(Vicenza), la seguente officina di produzione: 
    Ecolab Production Italy  S.r.l.,  via  Grandi  n.  9/11  -  20089
Rozzano (Milano). 
  2. Salva la rettifica di cui al primo  comma,  rimane  invariato  e
confermato quanto previsto dal decreto direttoriale del 29  settembre
2017, recante «Elenco delle officine che alla data del 31 agosto 2017
risultano autorizzate alla produzione di presidi  medico-chirurgici»,
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 238 dell'11
ottobre 2017. 
  Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana. 
    Roma, 13 novembre 2017 
 
                                      Il direttore generale: Marletta