Con la determinazione n. aRM-180/2017-1429 del 13 dicembre 2017
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Astrazeneca
S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: BRICANYL;
confezione: A.I.C. n. 023471030 - descrizione: «500 mcg
erogazione polvere per inalazione» 1 erogatore turbohaler da 100
dosi.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.