AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica dell'estratto della determina n. 133 del 29  gennaio  2018,
concernente  l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Bimatoprost e Timololo DOC». (18A02944) 
(GU n.99 del 30-4-2018)

 
 
 
          Estratto determina n. 580/2018 del 10 aprile 2018 
 
    E' rettificata, nei termini che seguono, la determinazione n. 133
del 29 gennaio 2018, concernente l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio del medicinale Bimatoprost e Timololo Doc, il cui  estratto
e' stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 26  marzo  2018,  n.
71: 
    Dove e' scritto: 
      «Estratto determina n. 133/2017 del 29 gennaio 2018» 
      Confezione: «0,3 mg/ml  +  0,5  mg/ml  collirio,  soluzione»  1
flacone ldpe da 3 ml con contagocce A.I.C. n. 045145012 (in base 10) 
      Confezione: «0,3 mg/ml  +  0,5  mg/ml  collirio,  soluzione»  3
flaconi ldpe da 3 ml con contagocce A.I.C. n. 045145024 (in base 10) 
    Leggasi: 
      «Estratto determina n. 133/2018 del 29 gennaio 2018» 
      Confezione: «0,3 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone
ldpe da 3 ml con contagocce A.I.C. n. 045145012 (in base 10) 
      Confezione: «0,3 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione» 3 flaconi
ldpe da 3 ml con contagocce A.I.C. n. 045145024 (in base 10) 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.