AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Diniego delle domande di autorizzazione all'immissione  in  commercio
presentate dalla societa' G.M. - Pharmatek S.r.l.s.  ai  sensi  della
determina Aifa n. DG 2130/2017 del  22  dicembre  2017  e  successive
modifiche ed integrazioni concernente  i  medicinali  allergeni  gia'
utilizzati in Italia anteriormente al 1° ottobre 1991. (19A00352) 
(GU n.17 del 21-1-2019)

 
 
       Estratto determina n. DG/2033/2018 del 17 dicembre 2018 
 
    Con la determina n. DG/2033/2018 del 17 dicembre 2018  notificata
alla richiedente in data 18 dicembre 2018 sono diniegate  le  domande
di  autorizzazione  all'immissione  in  commercio,  depositate  dalla
societa' G.M. - Pharmatek S.r.l.s., codice fiscale e partita  I.V.A.:
08826770961, con sede legale in viale Enrico Forlanini  n.  23,  cap.
20143, Milano, afferenti al procedimento avviato con  determina  AIFA
n. DG 2130/2017 e successive modificazioni e integrazioni relative ai
medicinali di seguito elencati: 
      BeltaOral Duo Alternaria alternata; 
      BeltaOral Duo Ambrosia artemisiifolia; 
      BeltaOral Duo Artemisia vulgaris; 
      BeltaOral Duo Betula pendula; 
      BeltaOral Duo Blomia tropicalis; 
      BeltaOral Duo Canis familiaris; 
      BeltaOral Duo Corylus avellana; 
      BeltaOral Duo Cupressus arizonica; 
      BeltaOral Duo Cynodon dactylon; 
      BeltaOral Duo Dermatophagoides mix; 
      BeltaOral Duo Felis domesticus; 
      BeltaOral Duo Grass Mix; 
      BeltaOral Duo Lepidoglyphus destructor; 
      BeltaOral Duo Olea europaea; 
      BeltaOral Duo Parietaria judaica; 
      BeltaOral Duo Platanus acerifolia; 
      BeltaOral Duo Salsola Kali; 
      Beltavac Polimerizzato Alternaria alternata; 
      Beltavac Polimerizzato Artemisia vulgaris; 
      Beltavac Polimerizzato Blomia tropicalis; 
      Beltavac Polimerizzato Cupressus arizonica; 
      Beltavac Polimerizzato Cynodon dactylon; 
      Beltavac Polimerizzato Dermatophagoides Mix; 
      Beltavac Polimerizzato Grass Mix; 
      Beltavac Polimerizzato Lepidoglyphus destructor; 
      Beltavac Polimerizzato Olea europaea: 
      Beltavac Polimerizzato Parietaria judaica; 
      Beltavac Polimerizzato Platanus acerifolia; 
      Beltavac Polimerizzato Salsola Kali; 
      Beltavac Depot Alternaria alternata; 
      Beltavac Depot Ambrosia artemisiifolia; 
      Beltavac Depot Artemisia vulgaris; 
      Beltavac Depot Betula pendula; 
      Beltavac Depot Blomia tropicalis; 
      Beltavac Depot Canis familiaris; 
      Beltavac Depot Corylus avellana; 
      Beltavac Depot Cupressus arizonica; 
      Beltavac Depot Cynodon dactylon; 
      Beltavac Depot Dermatophagoides Mix; 
      Beltavac Depot Felis domesticus; 
      Beltavac Depot Grass Mix; 
      Beltavac Depot Lepidoglyphus destructor; 
      Beltavac Depot Olea europaea; 
      Beltavac Depot Parietaria judaica; 
      Beltavac Depot Platanus acerifolia; 
      Beltavac Depot Salsola Kali; 
      Beltaven Honey bee venom (Apis mellifera); 
      Beltaven Yellow jacket Venom (Vespula spp); 
      Betaprick Test Alternaria alternata; 
      Betaprick Test Ambrosia artemisiifolia; 
      Betaprick Test Artemisia vulgaris; 
      Betaprick Test Betula pendula; 
      Betaprick Test Blomia tropicalis; 
      Betaprick Test Canis familiaris; 
      Betaprick Test Corylus avellana; 
      Betaprick Test Cupressus arizonica; 
      Betaprick Test Cynodon dactylon; 
      Betaprick Test Dermatophagoides farinae; 
      Betaprick Test Dermatophagoides pteronyssinus; 
      Betaprick Test Felis domesticus; 
      Betaprick Test Grass Mix; 
      Betaprick Test Lepidoglyphus destructor; 
      Betaprick Test Olea europaea; 
      Betaprick Test Parietaria judaica; 
      Betaprick Test Platanus acerifolia; 
      Betaprick Test Salsola Kali; 
      Beltavac Topico Dermatophagoides Mix; 
      Beltavac Topico Grass Mix. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia'  prodotti  dei  medicinali  sopra  elencati  possono
essere mantenuti in commercio per un termine massimo di  sei  mesi  a
decorrere dalla data di notifica della determina. 
    Rimane salva per i pazienti gia' in trattamento con i  medicinali
allergeni  per  immunoterapia  specifica  di  cui   all'allegato   1,
attualmente commercializzati dalla societa' G.M. - Pharmatek S.r.l.s.
ai sensi del decreto del Ministro della sanita' 13 dicembre 1991,  la
garanzia di continuita' terapeutica fino a  completamento  del  ciclo
terapeutico laddove tali medicinali soddisfino i  requisiti  previsti
dall'art. 5 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dalla data  di  notifica
alla societa' richiedente.