AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Voyapak» (19A01495) 
(GU n.58 del 9-3-2019)

 
     Estratto determinazione AAM/PPA n. 159 del 21 febbraio 2019 
 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2018/867. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio per il sotto elencato
medicinale, fino ad ora registrato a nome della societa'  Paxvax  Ltd
(codice S.I.S. 4175), 1 Victoria Square,  B1  1BD  Birmingham,  Regno
Unito (UK). 
    Medicinale: VOYAPAK. 
    Confezione   A.I.C.:   n.    045650013    -    «capsule    rigide
gastroresistenti» 3 capsule in blister Pvc/Pe/Pvdc/Al, alla  societa'
Emergent Netherlands B.V. (codice S.I.S. 4969),  Strawinskylaan  411,
1077XX Amsterdam, Paesi Bassi (NL). 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore  della  determinazione,  di  cui  al
presente estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.