AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Fluimucil» (20A05226) 
(GU n.245 del 3-10-2020)

 
           Estratto determina IP n. 445 del 24 luglio 2020 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale FLUIMUCIL  «600  mg  granules  for  oral  suspension»  (20
sachets) dalla Grecia con numero di autorizzazione  26564/25-04-2013,
intestato alla societa' Zambon S.p.a., Bresso, Italy  e  prodotto  da
Zambon S.p.a., Vicenza, Italy e da Zambon  Switzerland  Ltd,  con  le
specificazioni di seguito indicate a condizione che siano  valide  ed
efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: Gekofar S.r.l. con sede legale in piazza Duomo n. 16
- 20122 Milano. 
    Confezione: FLUIMUCIL «600 mg granulato per soluzione  orale»  30
bustine - codice A.I.C.: 046346021 (in base 10) 1D6CT5 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: granulato per soluzione orale. 
    Composizione: ogni bustina contiene: 
      principio attivo: N-acetilcisteina mg 600; 
      eccipienti: aspartame, beta-carotene 1% CWS/M,  aroma  arancia,
sorbitolo. 
    Come conservare FLUIMUCIL: conservare a temperatura inferiore  ai
25°C. 
    Paragrafo 2 del foglio illustrativo: 
      FLUIMUCIL contiene sorbitolo; 
      FLUIMUCIL contiene 1988 mg di sorbitolo per dose; 
      sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Se il medico le  ha  detto
che lei e' intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una  diagnosi  di
intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica  per
cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con  il
medico prima di prendere questo medicinale. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      De Salute S.r.l. - via Biasini n. 26 - 26015 Soresina (CR); 
      S.C.F. S.r.l. - via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago  d'Adda
- LO; 
      XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a. -  via  Amendola  n.  1  -
20090 Caleppio di Settala (MI). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: FLUIMUCIL «600 mg granulato per soluzione  orale»  30
bustine - codice A.I.C.: 046346021. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: FLUIMUCIL «600 mg granulato per soluzione  orale»  30
bustine - codice A.I.C.: 046346021. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale  della
Repubblica italiana.