MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

  Revoca  dell'autorizzazione   all'immissione  in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Fozide"
(GU n.287 del 7-12-1999)

  Con decreto  n. 800.5/R.M. 65/D 461  del 29 novembre 1999  e' stata
revocata, su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione  in commercio
della   sottoelencata   specialita'  medicinale,   nelle   confezioni
indicate:
   FOZIDE:
    14 compresse 20 mg/12,5 mg - A.I.C. n. 029003011.
  Motivo della revoca: rinuncia  della ditta Laboratori Guieu S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.