MINISTERO DELLA SANITA'

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Flixotide"
(GU n.2 del 4-1-2000)

Estratto  provvedimento  di  modifica di A.I.C. n. 555 del 6 dicembre
                                1999
    Specialita'  medicinale:  FLIXOTIDE:  "50  microgrammi/erogazione
sospensione pressurizzata per inalazione" 1 flacone da 120 erogazioni
- A.I.C. n. 028667020.
    Titolare A.I.C.: Glaxo Wellcome S.p.a., via A. Fleming, 2 - 37100
Verona.
    Oggetto provvedimento di modifica: modifica eccipienti.
    La composizione e' cosi' modificata:
      principio attivo: invariato;
      eccipienti:    lecitina    (eliminata),    triclorofluorometano
(eliminato), diclorodifluorometano (eliminato), propellente HFA 134a.
    I  lotti  gia'  prodotti  recanti  la  composizione in eccipienti
precedentemente  autorizzata  possono  essere  mantenuti in commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta.